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原创 肝癌的分子靶向药物——索拉非尼(多吉美)

匡唐洪 主任医师 杭州市第三人民医院 肿瘤科
2013-09-18 2322人已读
匡唐洪 主任医师
杭州市第三人民医院
   索拉非尼(多吉美)是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成,又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖,从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗HCC作用。多项国际多中心III期临床研究证明,索拉非尼能够延缓肝癌和肾癌的进展,明显延长晚期患者生存期,且安全性较好。其常规用法为400mg,po.Bid;应用时需注意对肝功能的影响,要求患者肝功能为Child-Pugh A或相对较好的B级;肝功能情况良好、分期较早、及早用药者的获益更大。索拉非尼与肝动脉介入治疗或系统化疗联合应用,可使患者更多地获益,已有一些临床观察和研究证实。
【多吉美适应症】杭州市第三人民医院肿瘤科匡唐洪
1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。
2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌
【多吉美用法用量】
推荐剂量
推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。
服用方法
口服,以一杯温开水吞服。
治疗时间
应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。
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匡唐洪 主任医师

杭州市第三人民医院 肿瘤科

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