网站导航
搜索
邱立新 三甲
邱立新 主治医师
复旦大学附属肿瘤医院 肿瘤内科

非小细胞肺癌国内外治疗方案大比拼

作者简介

邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科。主要从事胃癌、肠癌等恶性肿瘤的化疗、靶向治疗、免疫治疗和研究。复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科邱立新

在International  Journal of Cancer、European Journal of Cancer等发表SCI论文65篇,累计影响因子约300 分,其中第一或并列第一作者SCI论文40篇,累计影响 影子约180分。副主编《赢在论文*术篇》、参编《实用循证医学方法学》。负责国家自然科学基金、中国临床肿瘤学科学基金等。获得教育部科技进步二等奖、上海市医学科技进步奖三等奖、上海医学院首届青年学者论坛二等奖等 。

翻开肺癌诊疗指南,针对早期非小细胞肺癌的治疗方案,几乎都是推荐的切、切、切,总体原则就是适宜手术的患者均建议手术,不适宜手术的患者则建议放射治疗或同步放化疗。对于较为晚期的患者则是采用药物为主,其他治疗方式为辅的原则。作为一名肿瘤内科的医生,药物治疗可以说是看家本领,今天邱医生再来跟各位聊一聊晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的药物治疗吧。

目前主要可分为以下三类:化学治疗(简称化疗)、靶向治疗 和 免疫治疗

根据患者病理和分子分型的不同,还有治疗线数的不同,各个药物的出场时机也不尽相同。

此外,现在国内外最新的指南都推荐,患者在明确病理之后,最好再做一下基因检测,明确基因突变类型,对于后续的治疗,有非常重要的指导意义。

接下来,就跟随邱医生一起来看看国内外指南推荐有何不同吧!

首先是国内大咖们的心血汇聚之作:

IV期EGFR突变NSCLC

一线治疗

I级推荐:吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼;脑转移病灶≥3个,EGFR-TKI治疗

II级推荐:奥西替尼;吉非替尼/厄洛替尼+化疗;厄洛替尼+贝伐珠单抗;含铂双药化疗/含铂双药化疗+贝伐珠单抗(非鳞癌)

二线治疗(耐药后治疗)

继续原EGFR-TKI治疗+局部治疗;奥西替尼;含铂双药化疗/含铂双药化疗+贝伐珠单抗

后线治疗

单药化疗;单药化疗+贝伐珠单抗;安罗替尼

IV期ROS1融合NSCLC

一线治疗

I级推荐:克唑替尼

II级推荐:含铂双药化疗/含铂双药化疗化疗+贝伐珠单抗(非鳞癌)

二线治疗

克唑替尼;克唑替尼+局部治疗;含铂双药化疗;含铂双药化疗+贝伐珠单抗;含铂双药化疗+局部治疗;含铂双药化疗+贝伐珠单抗+局部治疗(非鳞癌);参加临床研究

三线治疗

单药化疗;单药化疗+贝伐珠单抗(非鳞癌);参加临床研究

IV期无驱动基因、鳞癌

一线治疗

I级推荐:含顺铂或卡铂双药方案(顺铂/卡铂+吉西他滨,顺铂/卡铂+多西他赛,顺铂/卡铂+紫杉醇/脂质体紫杉醇);含奈达铂双药方案(奈达铂+多西他赛);不适合铂类的选择非铂双药方案(吉西他滨+多西他赛,吉西他滨+长春瑞滨)。单药化疗(吉西他滨,紫杉醇,长春瑞滨,多西他赛)

II级推荐:帕博利珠单抗单药(限PD-L1 TPS≥50%);帕博利珠单抗+紫杉醇+铂类;吉西他滨维持治疗。最佳支持治疗

III级推荐:白蛋白紫杉醇+卡铂

二线治疗

纳武利尤单抗;多西他赛;帕博利珠单抗(限PD-L1 TPS≥1%);吉西他滨;长春瑞滨;阿法替尼;atezolizumab。最佳支持治疗

三线治疗

纳武利尤单抗;多西他赛;安罗替尼;参加临床研究国外晚期非小细胞肺癌治疗(NCCN指南

IV期ALK融合NSCLC

一线治疗

阿来替尼;布加替尼;色瑞替尼;克唑替尼

二线治疗

一线克唑替尼:继续克唑替尼治疗;阿来替尼;布加替尼;色瑞替尼;考虑对局限性病灶行根治性局部治疗

一线非克唑替尼:继续阿来替尼、布加替尼、色瑞替尼治疗;考虑对局限性病灶行根治性局部治疗;劳拉替尼

后线治疗

首先视身体情况,可考虑初始全身治疗,如治疗后失败,继续进展,则

非鳞癌:纳武利尤单抗;帕博利珠单抗;阿特珠单抗;多西他赛/培美曲塞/吉西他滨/雷莫芦单抗+多西他赛;贝伐珠单抗单药;培美曲塞单药;贝伐珠单抗+培美曲塞;帕博利珠单抗+培美曲塞;阿特珠单抗和/或贝伐珠单抗;吉西他滨;最佳支持治疗(PS=3~4)

鳞癌:纳武利尤单抗;帕博利珠单抗;阿特珠单抗;多西他赛;吉西他滨;雷莫芦单抗+多西他赛;最佳支持治疗(PS=3~4)

PD-L1表达阳性(≥50%)且EGFR、ALK阴性或未知且无增加帕博利珠单抗或阿特珠单抗治疗的禁忌症

一线治疗

非鳞癌:帕博利珠单抗;(卡铂或顺铂)+培美曲塞+帕博利珠单抗;卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗+阿特珠单抗

鳞癌:帕博利珠单抗;(卡铂或顺铂)+(紫杉醇或白蛋白紫杉醇)+帕博利珠单抗

后续治疗

非鳞癌:继续维持治疗,帕博利珠单抗;帕博利珠单抗+培美曲塞;阿特珠单抗和/或贝伐珠单抗。如疾情进展,则考虑初始全身治疗

鳞癌:继续维持治疗,帕博利珠单抗。如疾情进展,则考虑初始全身治疗

IV期无驱动基因、鳞癌

一线治疗

初始全身治疗

后续治疗

纳武利尤单抗;帕博利珠单抗;阿特珠单抗;多西他赛;吉西他滨;雷莫芦单抗+多西他赛;最佳支持治疗(PS=3~4)

对比国内外的指南我们不难发现:国外的药物选择远多于国内,目前国外可以用但是国内还未获批的药物有很多,比如雷莫芦单抗、达拉菲尼、曲美替尼、布加替尼、劳拉替尼等等;还有很多药国内已获批,但价格非常昂贵,比如纳武利尤单抗、帕博利珠单抗等等。面对如此境况,邱医生真的是再三呼吁大家可以考虑参加临床试验,简直是“走过、路过、不要错过”呀!(*/ω\*)

这些药物疗效明确,只是为了在国内获批或者是扩大适应症,对于广大病友而言是妥妥的福利,这可不比超市促销,错过今天明天可能还打折。一旦药物在国内获批上市之后,那可真就是明码标价,一分钱也不会少的,同样的临床试验也基本不会再做第二次。而且,一般药物要想获批,审批的流程真的非常之复杂,所耗的时间真的非常之多,就算你的钱包“等得起”,那病情等得起吗?言尽于此,其他的我也不便多说了,邱医生一心是想做好科普,让大家认清癌症,也是想尽可能的帮助大家,最后祝广大病友早日康复,愿世间再无病痛。

福利时间到,来不及解释了,快上车~~

目前正在进行的临床研究

(可入组)

实验标题

WX-0593片治疗ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌患者的II期临床试

适应症

克唑替尼耐药的ALK阳性、或克唑替尼耐药/未使用过克唑替尼的ROS1阳性非小细胞肺癌患者

实验目的

主要目的:评价WX-0593片口服给药在ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的有效性。 次要目的:评价WX-0593片口服给药在ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的安全性。 观察WX-0593片口服给药在ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征。

试验信息

试验分类: 安全性和有效性

试验分期: II期

设计类型: 单臂试验

随机化: 非随机化

盲法:   开放

试验范围: 国内试验

目标入组人数:国内试验176人

主要入选标准

1年龄为18周岁及以上。

2性别:男女不限。

3ECOG 体能评分为0~2分。

4患者应至少有一个可测量病灶存在(RECIST 1.1);对于既往接受过放疗的病灶,只有当该病灶放疗后有明确的进展指征时,才可以被计为靶病灶。

5三级甲等医院或中心实验室经过组织病理学或细胞学检查证实的ALK阳性或ROS1阳性的以下晚期NSCLC患者:既往经克唑替尼持续治疗后疾病进展(按照RECIST 1.1标准)的ALK阳性NSCLC患者;经标准治疗失败后(包括既往经克唑替尼持续治疗后疾病进展或不耐受、或化疗失败)的ROS1阳性NSCLC患者;不能接受化疗的ROS1阳性NSCLC患者;因经济原因无法接受克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者。

6患者应尽可能提供克唑替尼治疗前、克唑替尼治疗失败后、研究药物治疗失败后的活检组织标本或存档的肿瘤组织样本。

7无脑转移、或存在无症状性脑转移,或有症状脑转移经过治疗稳定超过4周,并且已经停止全身性激素治疗(剂量>10mg/天泼尼松或其他等疗效激素)大于 2 周。

8器官的功能水平必须符合下列要求(获得实验室检查前14天内不允许使用任何血液成分、细胞生长因子、升白药、升血小板药、纠正贫血药):ANC≥1.5×109/L;PLT≥90×109/L;Hb≥90 g/L;TBIL≤1.5×ULN(吉伯特氏症候群TBIL≤3.0×ULN且DBIL≤1.5×ULN);ALT和AST≤2.5×ULN;对于有肝转移者,ALT和AST≤5×ULN;Cr≤1.5×ULN;LVEF≥50%。

9任何手术、所有既往放疗(除外姑息性)/操作必须在开始研究药物治疗前至少4周已完成。姑息性放疗必须在开始治疗前48小时已完成。

<section style="padding: 8px 2em 12px; background-image: url(" wx_fmt="png");" background-repeat:="" background-size:="" color:="" letter-spacing:="" box-sizing:="">

目前正在进行的临床研究

(可入组)

试验标题

TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效性和安全性

适应症

ROS1阳性NSCLC患者

试验目的

评价TQ-B3101胶囊单药治疗ROS1阳性NSCLC受试者的有效性和安全性

试验信息

试验分类:安全性和有效性

试验分期:II期

设计类型:单臂试验

随机化:非随机化

盲法:开放

试验范围:国内试验

目标入组人数:国内试验111人

主要入选标准

1性别不限;年龄(截止签署知情同意书当天):≥18岁;

2ECOG 体力状况:0~1分;预计生存期超过3月;

3受试者自愿加入本研究,签署知情同意书;

4通过组织学或细胞学证明诊断为局部晚期或转移性NSCLC(依据第八版TNM 分期标准); 注:如检测样本为胸水,则仅认可胸水包埋病理结果;

5筛选期受试者需提供ROS1阳性(Amoy RT-PCR 检验)书面报 告,或在入组之前提供诊断时/后获取的肿瘤组织学标本(包括 细胞蜡块)、活检组织标本送中心实验室进行ROS1 检测(Amoy RT-PCR 检验),检测结果确认为ROS1 阳性; 注:探索性研究可接受FISH、NGS 检测出的除厦门艾德规定的 融合位点外其他罕见位点ROS1 阳性表达的受试者。

6既往接受过不超过2 个化疗方案; 注:如使用超过2 个化疗方案,则筛选期需再次进行活检,检测 结果需确认为ROS1 阳性(Amoy RT-PCR 检验)。

7距离首次研究用药前28 天内,经影像学证实,至少有一处脑部病灶除外的可评价的靶病灶(参照RECIST1.1 标准进行评价);

8主要器官功能正常。

最最最最后,还是那句话,有任何疑问,欢迎大家来咨询邱医生哦~~

邱立新
邱立新 主治医师
复旦大学附属肿瘤医院 肿瘤内科
问医生 问医生 去挂号 去挂号
App 内打开