媒体报道
发表者:王斌 人已读
我院呼吸内科正在开展由上海翰森生物医药科技有限公司发起的“随机、对照、双盲、多中心、III期临床试验,评价HS-10296对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性(临床研究方案编号:HS-10296-03-01)”的研究。
该研究旨在评价在未接受过任何系统治疗的表皮生长因子受体敏感突变(EGFRm+)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,HS-10296对比吉非替尼治疗的有效性和安全性。目前已经获得国家食品药品监督管理总局以及我院伦理委员会的审批。
现公开招募受试者,需符合如下主要入组条件:
组织学确认诊断为非小细胞肺癌;
年龄在18岁或18岁以上,性别不限;
确诊为局部晚期或转移性NSCLC之后未接受过任何系统性治疗,既往未接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗的;
无难治性恶心、呕吐或慢性胃肠道疾病,以前未进行大范围的肠切除术;
未患有其他严重或不受控制的疾病。
研究期间的相关检查、HS-10296片、吉非替尼片均将免费提供。
如您有意向参加该项研究,请与以下研究医生联系,他(她)将面对面地、更为详细地介绍本研究,并安排您进行相应的检查,如果您符合要求,将接受药物治疗及治疗后的随访观察。
联系人: 王斌
中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
2019年02月27日
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发表于:2019-03-03