汪海滨医生的文章
导航
按医院找医生 按疾病找医生
首页 疾病知识 下载客户端

汪海滨医生未开通在线咨询服务

马上提问,医助帮我找医生 查看并咨询更多同科室医生

汪海滨 主任医师 广东省第二人民医院 整形美容科

先天性小耳再造

汪海滨 主任医师 广东省第二人民医院 整形美容科
发表于2018-01-29
人已读

直埋法耳再造术前术后

什么是先天性小耳畸形?

先天性小耳畸形(Microtia),或称为先天性外中耳畸形,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。需要通过全耳廓再造和听功能重建手术来治疗。

先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳,内耳往往不受牵连。按照畸形程度,临床上最常用的分型为三型:

Ⅰ度:耳廓的大小、形态发生变化,但耳廓重要的表面标志结构存在,外耳道狭窄,严重时外耳道出现闭锁;

Ⅱ度:最为典型,只存在呈垂直方位的耳轮,呈腊肠状,外耳道闭锁;

Ⅲ度:只存留皮肤、软骨构成的团块,严重者出现无耳。

  小耳畸形的发病率有逐年上升趋势,在我国的发病率是5.18/10000。男性多于女性,以右侧畸形多见,双侧畸形在10%左右。全国小耳畸形患者有65万,广东有4万,其中每年有1万先天性小耳畸形新生儿出生。患者出生后除了不同程度外耳畸形外,也因耳道闭锁或狭窄造成中重度的听力障碍,尤以双侧为甚。

先天性小耳畸形的治疗主要包括两个方面的内容,一个是外耳廓再造,能够通过手术造出于正常耳廓形态非常接近的再造耳,另一个是听功能重建。一般先行外耳廓再造,再行听功能重建。

通常正常耳廓系由细薄的皮肤软组织包裹弹力软骨支架所组成,具有弹性的薄壳结构,并由耳轮、对耳轮、耳屏、对耳屏、耳垂、耳甲、三角窝、舟状窝等构成,凸凹回旋,形态复杂,因此耳廓再造是一个困难、复杂的手术。

送上暖心

支持医生写出更多好文章

写评论
先天性小耳再造 的相关咨询
手机版 | 普通版| 电脑版 |网站地图 |问答知识
© 2016 好大夫在线