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典型病例

桥本氏病伴重症肌无力治验3例来自临床一线的报告

发表者:谢丹红 394人已读

病例一

患儿,女,10岁,澳门人。因重症肌无力半年余,多方治疗无效经朋友介绍来我处就诊,经检查,甲功明显异常,甲状腺球蛋白抗体,甲状腺过氧化物酶抗体,促甲状腺受体抗体非常高,诊断为桥本氏病伴重症肌无力。采取中西结合办法综合治疗,用药一月后自觉症状明显好转,各项指标恢复,眼睑下垂纠正。患儿家属对我院的医护工作十分满意,非常感谢林红护士长及国际医疗部优秀的随访护理团队。附治疗前后照片对照。

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。桥本氏甲状腺炎可伴有重症肌无力。桥本甲状腺炎(Hashimoto`s thyroiditisHT),又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎,是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性自身免疫性疾病,常伴有自身免疫性糖尿病,重症肌无力,白癜风,斑秃等。临床工作中,以几种抗体检测与甲状腺细胞学检查双指标进行统计,显示桥本氏病占甲状腺病门诊总量的38.9%,故应提高认识,建议对甲状腺病人检查T3,T4时一定要同时查甲状腺抗体,以免漏诊。

全部患者系谢丹红大夫亲诊,采用中西医结合免疫调整疗法。

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发表于:2021-06-10 06:24

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    h***s 2021-06-10

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