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先天性肛门畸形

发表者:曾祥勇 1135人已读

通常直肠肛门畸形,通常分为肛门狭窄肛门闭锁,是常见的先天性消化道畸形,男多于女,常常合并其他先天性畸形,所以每个家庭里有新出生宝宝,建议出生后看看宝宝的肛门,一半小宝出生24小时需排胎便便,能不能自主排便,排便是否通常,如呕吐,腹胀,不能排胎便等症状,及时找曾医生。肛门狭窄的宝宝,通常有大便排出,但是一般排便费力,便秘,腹胀,食欲差,严重者有呕吐,长期下去导致不全性肠梗阻,长期下去导致营养不良。肛门狭窄的宝宝一般宝宝妈妈的小指直肠指检(肛门指检需手指涂润滑油)可通过肛门。先天性肛门闭锁通常分为高/中/低位闭锁。通常合并先天性心脏病,肠闭锁,肠旋转不良,先天性食管闭锁,21-三体综合症等。所以需进一步排外其他畸形。先天性肛门畸形通常患儿治疗方式多,手术效果可,预后好。后期很少并发症。江西省儿童医院小儿外科曾祥勇

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发表于:2017-12-27 19:52

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