临床试验
发表者：周伟敏 人已读
晚期肾癌，使用TKI类药物(例如索拉菲尼、舒尼替尼、阿西替尼等)治疗失效后，生存时间短暂，中位生存时间为8-12个月。
我科室正在开展一项临床试验：CM082片联合依维莫司”治疗肾癌患者的II/III期临床研究。截止到目前为止，入组8例患者，大部分患者的疗效评价为CR/PR。
CM082为上海卡南吉公司研发的针对VEGFR/PDGFR/CSF1R的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，由于其具有较短的半衰期以及组织蓄积性小的优点，因此较同类药物有较好的耐受性，既往已在中国医学科学院肿瘤医院开展了单药CM082用于晚期肾癌的临床研究，初步验证了其安全性以及相应的临床疗效。
入组的主要条件：
1．年龄大于等于18周岁，且小于等于75周岁；
2．病理学（组织学或细胞学）证实肾透明细胞癌；
3．接受过一个抗VEGFR TKI治疗，但抗VEGFR TKI（多吉美，索坦，英立达等）治疗失败。
有意参与该研究的患者，可与本人联系。
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发表于：2018-07-22
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