脑面血管瘤病又称斯特奇-韦伯综合征,是一种罕见的,涉及皮肤、眼和脑血管畸形的先天性神经皮肤综合征,主要表现为累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜的血管瘤。
大多在婴幼儿时期发病,表现为神经系统症状和和眼部症状。
脑面血管瘤病又称斯特奇-韦伯综合征,是一种罕见的,涉及皮肤、眼和脑血管畸形的先天性神经皮肤综合征,主要表现为累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜的血管瘤。
大多在婴幼儿时期发病,表现为神经系统症状和和眼部症状。
本病的病因尚不明确,目前认为,本病的发生与下列因素密切相关:
神经系统症状
眼部症状
本病主要依靠临床表现,并结合头颅 X 线片、CT、MRI、数字减影血管造影技术、脑电图、超声检查、视力、前房角镜、裂隙灯显微镜、眼底荧光血管造影(FFA)、眼压、眼底、视野等检查进行诊断,具体检查方法如下:
目前尚无有效的根治方案,一般采取对症治疗。包括药物治疗、手术治疗和激光治疗。
继发性青光眼的药物治疗:
颜面部血管瘤的药物封闭治疗,适用于位置较深,血流信号丰富的血管畸形。具体包括:
癫痫的药物治疗:常用药物有苯巴比妥、丙戊酸钠等。不同发作类型或癫痫综合征需使用不同的药物。
卒中样发作:阿司匹林,对于频繁发作者,小剂量阿司匹林可以预防血栓形成,减少发作。
偏头痛:
弥漫性脉络膜血管畸形:口服普萘洛尔有一定疗效。
本病无根治方法,多对症治疗,预后差,严重患者多于 20~30 岁死亡,少数可存活到中年。