完全性大动脉转位,是一种先天性疾病,指主动脉及肺动脉两根大动脉对调位置,与左、右两心室的连接关系出现异常,即主动脉与右心室连接、肺动脉与左心室连接,形成两个隔绝的体-肺循环系统。
如果仅存在大动脉转位一种心脏发育异常,新生儿的肺部的血流是单独的一个闭环,氧气无法通过动脉送达身体各个部位,会迅速的出现缺氧症状,如果不及时手术干预,会很快走向死亡。
如果还存在其他的心脏发育异常,比如室间隔缺损或者房间隔缺损,孩子存活的时间会比较长,可以等待到手术的时机。
完全性大动脉转位,是一种先天性疾病,指主动脉及肺动脉两根大动脉对调位置,与左、右两心室的连接关系出现异常,即主动脉与右心室连接、肺动脉与左心室连接,形成两个隔绝的体-肺循环系统。
如果仅存在大动脉转位一种心脏发育异常,新生儿的肺部的血流是单独的一个闭环,氧气无法通过动脉送达身体各个部位,会迅速的出现缺氧症状,如果不及时手术干预,会很快走向死亡。
如果还存在其他的心脏发育异常,比如室间隔缺损或者房间隔缺损,孩子存活的时间会比较长,可以等待到手术的时机。
本病是由于心血管先天发育异常导致的。
以下因素可增加本病的患病几率:
本病早期的表现有紫绀、呼吸困难,随着疾病进展,可出现充血性心力衰竭。
本病一般通过超声心动图进行确诊,此外还需进行一些检查评估患儿的情况。
本病主要通过手术进行治疗,辅助药物治疗改善心血管功能。
前列地尔:使肺动脉压下降,并保持动脉导管开放、缓解缺氧状态、改善心功能,延长患儿生存时间,为进—步手术创造条件。
本病未经治疗者多数死亡,经手术治疗后,一般恢复良好。