中南大学湘雅二医院桂林医院

公立三甲综合医院

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解读“三高”:成人高血压合并2型糖尿病和血脂异常基层防治中国专家共识(2024年版)解读“三高”:成人高血压合并2型糖尿病和血脂异常基层防治中国专家共识(2024年版)高血压、糖尿病、血脂异常被统称为“三高”,经常以共病形式存在于同一个体中,显著增加患者的住院和死亡风险,以及相关疾病负担。因此,有必要对三者进行共同风险管理和规范治疗,以提高更为全面和个性化的治疗方案,为“三高”防治提供科学的策略支持及共管奠定坚实基础,最大限度为患者提高良好的健康获益。01、“三高”患者的诊断标准目前,国内尚没有“三高”的统一诊断标准,仍沿用单病种的诊断标准。需要注意血脂异常的诊断标准主要适用于动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD)低危人群,不强调疾病诊断顺序,经过医生诊断(含既往诊断)同时具备“三高”的诊断标准时即为“三高”。02、“三高”高危人群的识别和筛查①正常高值血压(120~139/80~89mmHg,1mmHg=0.133kPa)或有高血压病史;②患糖尿病,或糖尿病前期[糖耐量异常、空腹血糖受损或两者同时存在],或妊娠期糖尿病或一过性类固醇糖尿病病史;③有血脂异常病史;④有ASCVD病史、慢性肾脏病病史;⑤超重或肥胖和/或中心性肥胖(男性腰围≥90cm,女性腰围≥85cm);⑥长期不良生活方式,如高钠饮食、吸烟、饮酒过量等;⑦长期使用抗精神病药物和/或抗抑郁药物,有类固醇类药物使用史;⑧有高血压或2型糖尿病家族史,或家族性高脂血症,或早发心血管疾病家族史(男性一级直系亲属在55岁前或女性一级直系亲属在65岁前患ASCVD)。03、ASCVD总体发病风险评估流程心血管疾病风险评估是制定血脂管理策略的前提和基础。04、“三高”患者的综合治疗目标?(1)可监测葡萄糖目标范围时间(TIR),建议血糖波动范围维持在3.9~10.0mmol/L的TIR>70%(至少16.8h/d)。(2)血压目标范围时间(TTR)是心血管疾病的独立危险预测因素,建议TTR>75%。(3)可完善ApoB、Lp(a)等相关检查,建议ApoB<0.8g/L,Lp(a)<300mg/L。(4)推荐“三高”患者静息心率控制在60~70次/min]。需关注患者夜间最低心率和运动期间心率。生活方式干预合理膳食,科学食养1.按照105~126kJ(25~30kcal)/kg理想体质量,计算总能量摄入,每日碳水化合物供能比为45%~60%;总脂肪供能比为20%~35%;蛋白质供能比为15%~20%。2.适当控制精白米、面摄入;增加食用谷类、薯类,减少食用油炸食品、动物内脏、肥肉和加工肉类等。3.限制饱和脂肪酸和反式脂肪酸的摄入,适当增加多不饱和与单不饱和脂肪酸取代部分饱和脂肪酸。4.适当补充蛋白质,可多选择奶类、鱼虾、大豆及其制品作为蛋白质来源。5.每日膳食中包含25~40g膳食纤维,推荐每日摄入500g新鲜蔬菜,深色蔬菜应当占一半以上。6.成人饮水量控制在1500mL以上;65岁及以上老年人在心功能正常前提下,每日饮水量达到1500~1700mL。7.食盐摄入量限制在5g/d以内。科学运动1.每周至少累计进行150~300min中等强度的有氧运动,每次30~45min。或75~150min较大强度的有氧运动。每周运动量超过300min中等强度,或150min较大强度将获得更多健康益处。2.推荐运动方式主要为有氧运动和抗阻运动。前者包括步行类(快/慢跑、上下台阶、登山等)、骑行类、舞蹈、游泳、太极拳、八段锦等传统运动。后者包括高抬腿、引体向上、弹力带、哑铃等。如无禁忌,最好每周进行2次抗阻运动。戒烟限酒强烈建议戒烟并避免被动吸烟,建议“三高”患者滴酒不沾。无法避免饮酒时,建议偶尔饮酒的每日最高饮酒量:成年男性不超过25g,成年女性不超过15g。??体质量管理推荐“三高”患者将BMI维持在18.5~24.0kg/m2,体质量控制范围可随着年龄增长而适当放宽。心理干预精神心理因素可以影响“三高”的发生和进展,必要时通过量表评估,坚持以预防为主,遵循预防、治疗和康复相结合的原则。药物治疗原则根据“三高”患者达标情况及并发症、合并症等情况选择不同的药物。降压药物初始治疗应采用较小的有效治疗剂量,优先使用长效降压药物。1.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB):优先选用,ACEI常见不良反应干咳,症状不能耐受者可改用ARB。长期应用RAAS抑制剂可导致血钾升高,应定期监测血钾和血肌酐。2.钙通道阻滞剂(CCB):常见的不良反应包括踝部水肿、头痛、面部潮红、牙龈增生等症状。3.利尿剂:大剂量使用利尿剂时易出现电解质紊乱,影响血脂、血糖及尿酸代谢等。噻嗪类利尿剂与髓袢利尿剂可引起低血钾,长期应用者应定期监测血钾,并适量补钾。4.β-受体阻滞剂:常见胃肠道不适,针对心率增快(静息心率>80次/min)的患者,建议在排除传导阻滞、哮喘等禁忌证情况下首选。5.血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI):尤其适用于射血分数降低的慢性心衰的高血压患者,禁止与ACEI联用,必须在停止ACEI36小时后才可使用。降糖药物在生活方式干预基础上联合药物治疗,当7.0%≤HbA1c≤7.5%,可单药降糖,7.5%≤HbA1c≤9.0%,可直接启用二联降糖方案。1.口服降糖药物:(1)双胍类:?作为基础降糖药物,无严格禁忌证时应全程保留在治疗方案中。(2)促胰岛素分泌剂:包括磺脲类、格列奈类,有一定低血糖风险,老年人用药需格外关注,可导致体质量增加,在接受治疗时关注患者体质量变化。(3)α-糖苷酶抑制剂:常见胃肠胀气、腹泻、肠鸣音增加。(4)噻唑烷二酮类:可引起水钠潴留,与胰岛素联合使用时表现更加明显;与骨折和心力衰竭风险增加相关,有相关禁忌证的患者禁用。(5)二肽基肽酶Ⅳ抑制剂(DPP-4i):总体耐受性良好,少见鼻咽炎、头痛,腹痛等。(6)SGLT2i:有泌尿生殖系统感染风险。处于急性期尿路感染者应暂停使用该类药物,在感染得到充分控制后可恢复SGLT2i治疗。反复尿路感染者不建议继续使用。?以上降压及降糖口服药物均有固定复方制剂(FDC),可简化临床治疗方案,提高用药依从性。2.注射类降糖药物:(1)胰岛素及类似物:适用于口服降糖药效果不佳或存在严重合并症的“三高”患者。采用3种不同机制的降糖药物联合治疗时,血糖不达标可加用胰岛素;三联药物治疗已包括胰岛素而血糖仍未达标,应调整方案为多次胰岛素治疗。采用多次胰岛素治疗应停用胰岛素促泌剂,对于FPG≥11.1mmol/L或HbA1c≥9.0%,同时伴有明显高血糖症状的患者,可使用胰岛素短期强化治疗,治疗期间停用胰岛素促泌剂。(2)GLP-1RA:常见胃肠道不良反应,有增加心率的风险。其中司美格鲁肽等在体质量、腰围、血脂和血压等方面的改善作用明显,推荐优先应用。(3)胰岛素-GLP-1RA复方制剂:在胰岛素使用剂量相同或更低的情况下,降糖效果优于基础胰岛素,并且能减少低血糖的发生,避免胰岛素治疗带来的体质量增加等不良反应。?合并ASCVD或心血管高危因素时,无禁忌证的前提下,在二甲双胍基础上优先选用SGLT2i或GLP-1RA;?合并慢性肾脏病或心力衰竭时,无禁忌证的前提下,在二甲双胍基础上优先选用SGLT2i;?慢性肾脏病患者不能使用SGLT2i时,考虑使用GLP-1RA。调脂药物当通过生活方式干预无法达到降脂目标时,应考虑药物治疗。建议根据病情个体化选择降脂强度。根据作用机制,可将降脂药物分为主要降低胆固醇和主要降低TG的药物。1.主要降低胆固醇药物(1)他汀类药物是目前高脂血症治疗的一线药物。鉴于我国人群对大剂量他汀类药物耐受性较差,建议采用中等强度他汀类药物进行治疗。使用过程中应密切监测肝肾功能、肌肉症状、新发糖尿病和出血性卒中等潜在不良反应。图1:不同强度的常见降胆固醇药物治疗方案(2)胆固醇吸收抑制剂不良反应轻微,多为一过性,要表现为头痛、消化道症状,一般无需特殊处理。???(3)抗氧化类:普罗布考常见不良反应为胃肠道反应,也可引起头晕、头痛、皮疹等。(4)胆酸螯合剂常见不良反应为胃肠不适、便秘、影响某些药物的吸收。(5)前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)?抑制剂常见不良反应为注射部位不适等。2.主要降低TG的药物(1)贝特类:可降低TG水平约30%,同时对总胆固醇和HDL-C水平也有轻微影响。(2)烟酸类:是一种水溶性维生素B3,可通过激活烟酸受体减少脂肪分解。烟酸具有广谱的调血脂作用,可降低TC、TG、LDL-C和VLD-C水平,提高HDL-C水平。烟酸尤其是缓释制剂常见不良反应包括皮肤潮红、胃肠不适、腹泻和肝毒性等。(3)处方级ω-3脂肪酸:可抑制VLDL-C生成、促进VLDL-C清除或激活蛋白脂肪酶活性,降低TG水平。尽管ω-3脂肪酸对心血管疾病高危患者有益,但需注意其可能增加心房颤动风险。?图2:常见非他汀类降脂药物方案05、汇总“三高”患者逐年增多,且此类患者发生严重心血管事件的风险成倍增高。基层医疗卫生机构做好“三高”共管可产生良好的健康获益和经济效益。本共识结合我国人群“三高”患病率、控制现状和“三高”共管获益的临床证据,提出了适合基层医疗卫生机构的“三高”共管路径、分类管理、诊断标准、综合管理目标、药物治疗原则和健康教育、饮食干预、运动干预、心理干预、体质量管理、生活方式管理技巧、自我管理、依从性、信息化管理等多方面的内容,强调“以患者为中心”选择个体化管理目标,制定个体化综合管理方案,可以为基层医务人员更好地管理“三高”患者提供参考。来源医伟达内分泌在线