西南医院儿科已上市长效生长激素注射液招募生长激素缺乏症患

经国家食品药品监督管理总局批准，由长春金赛药业有限责任公司研发的长效重组人生长激素注射液2014年已正式上市（国药准字S20140001），商品名为金赛增®，适应证：用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。现经国家食品药品监督管理总局批准（药品注册批件号：2014S00001）将在本院儿科开展金赛增®Ⅳ期临床研究，需招募多名符合临床研究要求的患儿。目的为评价金赛增®在广泛儿童人群中治疗因内源性生长激素缺乏症导致身材矮小的安全性和有效性。

若经过筛选检查合格，研究期间患儿将获得药品及相关临床检查上的部分减免。若您或您的孩子符合如下条件：

1.身高低于同年龄、同性别正常儿童生长曲线第3百分位数；

2.身高增长速率≤5.0cm/yr；

3.青春发育期前，年龄≥3岁，性别不限；

4.6个月内未接受过生长激素治疗；

如符合以上基本条件并能够在研究开始后配合完成预定的访视、治疗计划和实验室检查等试验程序的患儿，请积极与我们联系，我们将合理安排时间进行初筛。

联系人：胡老师

联系方式：023-68765100

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