重症肌无力的预后如何？

在广泛使用免疫抑制药物治疗之前，重症肌无力的死亡率高达 30% ，而随着机械通气、重症监护技术以及免疫抑制剂广泛应用于重症肌无力的治疗，目前死亡率已降至 5% 以下（直接死于MG及其并发症的比例）。

重症肌无力是一种慢性疾病。治疗中，药物治疗虽然是疾病康复中不可或缺的一部分，但是一个好的心情，在药物发挥最大疗效，疾病早日康复中也是扮演着重要角色的。由于病程长，需要一定的治疗周期，所以各位患者在治疗过程中要有耐心，树立信心，保持精神愉悦，防止情志所伤。做到不急躁、不慌张。好的心态，乐观无畏、心境开朗，会给人增添无比强大的抗病能力与生命力，促进疾病早日康复。反之，如果悲观失望、情绪低迷，不仅心理上会有巨大的压力，同时对疾病的康复也是一个不良因素，带来身体上的痛苦，不利于治疗。

总体来说，本病预后较好，部分患者经治疗后重症肌无力可完全缓解，大部分患者经规律治疗，在药物维持下临床症状可得到改善，绝大部分患者在治疗后能可如正常人一般生活、工作和学习。

再着，如果经治疗，已经临床治愈的患者，也是不能随随便便停药的，还必须继续服药1～2年，来巩固已经取得的临床效果，防止复发。此外，对于原已使用激素及抗胆碱酯酶药物者，中药取得相应的效果后就可开始逐渐减少激素和抗胆碱酯酶药物，直到可以完全停止服用这些药物，从而摆脱对西药的依赖，促使疾病趋向痊愈，早日恢复健康。当然可能是一个漫长的过程，要有耐心！