多指畸形的临床表现？先天性并指多指畸形怎么办

多指畸形一目了然，多数可在分娩时发现而诊断，在组织的重复现象中，包括多指症和镜手。多指畸形中，多生的手指可以是单个或多个，或双侧多指。

多指畸形分为桡侧多指，中央多指，尺侧多指三类。以桡侧多指最为多见，其次是尺侧多指，中央多指很少见的。

多生手指可发生在手指末节、近节指骨，与正常值骨或掌骨相连，也可发生在掌指关节、指间关节一侧。有的多指可以是某个手指重复发育的结果，有相应的掌骨多生，形成一手六指，甚至重复手畸形，但较少见。多指外形和结构差异很大，可以仅是皮蒂相连的皮赘，直到一个完全的手指，甚至难以分辨正常值与多指，以致造成手术决定留舍方面困难。多指生长的角度也各不相同，有的多指与手的桡侧或尺侧缘呈直角。多指畸形可单独存在或与并指等畸形同时存在，如复拇指畸形；也有的多余三或四个手指，形成镜影手畸形。尺侧多指可伴有多种其它畸形，如并指、三节指骨拇指等。中央多指多伴有并指畸形，双侧型多见。

我们要处理的方法就是把这个并指进行分离出来，然后把多余的指骨切除。这个病指一般的有的是软组织相连，就是仅在基底部，共用关节，在其余部的关节远端的关节，不共用关节。这种情况切除出来比较简单。

有的多并指，它是指骨有翘融合，这种情况比较麻烦，一般情况我们可以去除多余的指骨，再分离部分的这种病指的指骨的情况，一般的应该并行的指骨予以保留，因为有的时候可能会影响正常关节的稳定性。根据结果选择治疗的方式，一般的这种并指多指畸形不用植皮，但是单纯的并指畸形的是需要植皮的。