迷路的天使（上）

自从做了三代试管，不但有许多东西要学，而且凡是要多问个为什么，有时以为是这样，其实却是那样。有时自以为，却考虑齐全了，结果却出人意外。而对一个个家庭所托，我们不敢懈怠，可是有时也只能徒唤奈何了。

欧欧不到三十岁，3年前生了个儿子，40天后因先天性心脏病夭折。2年前怀孕60天后胎儿停止发育。到了去年怀第三胎又很早流产了，这回她做了流产物检测，发现胎儿有一小段基因缺失，于是双方做了检查，发现这段缺失来自她丈夫。再一细查，她丈夫家族中有多人有这个缺失，那么是遗传病了，于是她要求做三代试管。术前准备时，我们有点疑问，觉得这个微缺失对胎儿的影响不至于使她两次早早流产，怀疑另有它因，因此要她去查染色体，因为结果出来时间比较长。她对此很不解：我已经查了基因了，贵的查了，这个便宜的还用查吗？我们向她解释：基因是查到比较小的单位了，可是查不到结构。比如一块肉，你要分析它的组成，剁碎了，你就无法知道那是块五花肉还是腿肉，这还得肉眼看。她将信将疑地又等了一个月去查了染色体，结果发现她是罗氏易位携带者，这个异常容易导致早期流产。如果我们忽视了这一点，后面会帮她选到没有微缺失的胚胎，但是仍然可能早期流产。

爱珊曾流产过一次，后来因努力了2年未再怀孕发现双输卵管不通，于是做了手术疏通。此后一直跑医院促排卵，半年了还没怀上，于是萌生了做试管之意。岂料术前检查发现丈夫有罗氏易位，于是准备做三代。此后倒还顺利，获得了6个可用胚胎，一次移植就怀孕了。到了12周B超发现胎儿水肿，到了14周发现胎儿除了水肿还有脑部的异常，于是做了引产。一片混乱后想起没留下那个胎儿的标本做检测，于是无从知道那个胎儿的异常到底是什么原因所致。医生怀疑她俩染色体可能存在目前检测技术达不到的异常，需要结合其他技术来寻找原因。爱珊心中茫然，想想自己真是一波三折，输卵管做通了发现丈夫有问题。好不容易做了三代却还是逃不过，难道自己真是命中无子？她还不想放弃，希望借助科技发展，能让她得遂所愿。其实任何技术都有它的局限性，正如尺有所短，寸有所长。只希望她能在进一步的检查中发现原因，得以成功。

爱思有过两次流产史。她和丈夫比较谨慎，两次都做了流产物检测，结果居然一样。我们觉得两次同样结果很可能他俩中有一个染色体有异常，结果查了他俩没问题，于是准备做三代。遗传医生告诉我，希望她能多些胚胎，可以有更多的选择余地。于是在我的努力下，她不负众望地有了8个囊胚。过一阵子，结果出来了：8个全部异常，而且和那流产胚胎一样，大部分异常是比较一致的。我们遇到过许多扑朔迷离的结果，可面对这几乎始终不变的结果，我们先前的怀疑更加深了，他俩看似正常的染色体需要做进一步的检测才可能揪出后面的元凶。所以做三代后才会发现：许多貌似没问题的人，其实只是没查出来或者目前的检查手段尚不及而已。

艾妮结婚比较晚，婚后又遭遇了三次流产。第一次没在意，第二次觉得是不是自己年龄大了，及至第三次时她觉得不妙，做了检测发现某号染色体多了一条，于是来做三代。一切挺顺利，她有了4个囊胚，其中两个没查出问题，移了一次失败。我让她查了内膜，改了方案后再移。这次成功了，一直到超过以前流产的时间，临去产科前她非常高兴，我也很欣喜。过了好久，该她做羊水穿刺了，这时传来了不好的消息，发现一条染色体上有缺了非常小的一块。之所以说非常小是因为它小于我们细胞的检测最小值，不幸的是这一小块可以导致疾病。而且对他俩做针对性检查后，发现这个缺失在他俩身上不存在，也就是新发生的。面对这一事实，想到自己年近四十，她纠结了一阵，也向我吐露了两难的心态：想生个健康的孩子，又怕以后年纪大了难以受孕。最后她还是决定放弃了。这事一直萦绕在我心头，久久不去。

艾柳是第一次婚姻未孕，而丈夫在以前婚姻中是有子女的。因为他们婚后多年没动静，输卵管手术也做了，于是考虑试管。她顺利地获得了6个胚胎，第一次移植冻胚就怀孕了。她想想终于可以有自己孩子了，也是了了一件心事。岂料在26周时B超发现胎儿脑部异常和心脏畸形。不得已，她只能做了引产。引产后一查，胎儿一条染色体多一段，另一条缺一段，于是怀疑他俩有问题。想着男方有过健康的后代，于是先查她。因为她俩做试管准备时染色体都是正常的，因此她去做了个更高分辨率的检测，果然发现她有条染色体倒了个位置。就是这一倒导致胎儿染色体重复和缺失，产生了畸形，于是她不得不再来做三代试管了。

三代试管的崛起，得益于现代技术的发展。但是技术再先进，也有穷尽时。囿于技术条件，一个个貌似正常的结果下却却掩藏着扑朔迷离的玄机，纵使天使也会迷失。