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发表者：王蕴珺 人已读
您好！我院目前正在进行“一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究”，药物HLX208（BRAF V600E抑制剂）已经获得国家食品药品监督管理总局批准（批件号：2018L02616，2018L02617）。同时该研究已获得我院伦理委员会的批准，将在全国约11家医院同时开展。
如果您符合以下所有条件，将有可能参加本项研究：
l 男性或女性患者：大于等于18岁；
l 组织学确认的晚期恶性未分化甲状腺癌；
l 研究中心或中心实验室检测明确存在BRAF V600突变；
l 经影像学检查评估，根据RECIST 1.1标准，至少有一处可评估肿瘤病灶；靶病灶只有一个的时候，不能为骨转移或脑转移；
l ECOG体力状况评分：0-1分；
l 预计生存期≥3个月；
如果您符合研究要求，并自愿同意参加，您将获得：
l HLX208（BRAF V600E抑制剂）治疗；
l 免费的研究规定的相关检查（血常规、血生化、凝血、尿常规、心功能标志物、甲状腺功能、病毒学检查、心电图、心脏超声、影像学检查等）；
l 适当的交通补助；
l 指定的医生为您做疾病诊断、病情追踪观察和治疗指导。
如果您有兴趣了解本研究或本研究药物的详情，请与我联系：周一上午 头颈外科专家门诊（浦东）
本文是王蕴珺版权所有，未经授权请勿转载。 本文仅供健康科普使用，不能做为诊断、治疗的依据，请谨慎参阅
发表于：2022-06-29
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