TEL /AML1 ( 又 称 为ETV6 /ＲUNX1) 融 合 基 因，t ( 12; 21

172例TEL_AML1阳性急性淋巴细胞白血病生物学特征分析_王书春--2020--中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心

急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病 ( acutelymphoblastic leukemia，ALL) 在儿童肿瘤中最常见。而在儿童

ALL 中常见的融合基因和染色体异位包括 BCＲ / ABL 融合基因，t( 9; 22 ) ( q34 ; q11) ; MLL /AF4 融

合基 因，t ( 4; 11 ) ( q21; q23 ) ; TEL /AML1 ( 又 称 为 ETV6 /ＲUNX1) 融 合 基 因，t ( 12; 21 ) ( p13; q22 ) ;

E2A /PBX1 融合基因，t( 1; 19) ( q23; p13) 等。其中 t( 12; 21) ( p13; q22) 易位形成的 TEL /AML1 融合基

因最常见，发生率为 6% ～ 35% ，被认为是预后良好 的融合基因类型。