什么是脊髓栓系综合征?

脊髓栓系综合征(TSCS)是由附着于脊髓的组织限制了脊髓的运动从而引起的神经系统障碍。

附着组织可能从出生时就存在于脊髓基底部，也可能在后天脊髓损伤后的部位附近发育。附着组织会导致脊髓异常伸展。这种神经系统障碍是进行性加重的，这意味着它会随着时间的推移而恶化。

在出生时，与成人脊髓相比，婴儿脊髓相对于椎管较长，脊髓贴近椎管底部。当一个正常发育的孩子在成长时，脊髓生长较慢，所以椎管底部与脊髓根部距离逐渐增大;当发育到成年时，脊髓应终止于第1腰椎(L1)附近。这种生长方式在“脊髓栓系综合征”中是被阻碍的。脊髓可因椎管内的脂肪瘤(脂肪团)、既往手术留下的瘢痕组织(如开放性脊柱裂的背部闭合术)或因窦道与皮肤相连而被栓系。因此，脊髓会出现被动拉伸，脊髓栓系综合征的症状可能在快速生长时期(2岁左右、7 ~ 8岁和青春期)开始出现。有时，因为脊髓在拴系多年后开始恶化，并出现症状，所以症状出现在中年。

脊髓栓系综合征

（撰稿人：李志键）