医学科普
发表者：朱萌莹 人已读
先天性小耳畸形，也被称为先天性外耳发育不全或先天性耳畸形，是一种出生时就存在的耳部结构异常。这种病症的严重程度可以从轻微的耳廓形态异常到严重的单侧或双侧无耳。
宝宝的耳部发育时间很早，通常在胚胎4-8是面部生长发育的关键时期，至怀孕12周，胎儿的外耳、中耳和内耳已具雏形，形成基本的形态结构。任何病原体、遗传因素或者其它伤害性因素都可能造成该胚胎起源的组织和器官的不同程度的畸形，同时，耳和颌面畸形也常常是相伴发生的。
先天性小耳畸形的病因尚不完全清楚，但研究表明，它可能与遗传因素、环境因素以及两者的相互作用有关。目前小耳畸形的发生，已经做过流行病学统计的相关危险因素有：高龄产、高生产率、早产、低出生体重儿 多胎、多次流产、母亲糖尿病、高海拔、种族因素等，以及母亲怀孕早期的病毒感染、药物应用、化学物质暴露等。
具体来说常见的比如准妈妈在孕期采用了先兆流产药物保胎治疗，或是服用了抗感冒或抗生素类药物，维甲酸类药物等；准妈妈在孕期长期接触具有毒性的化学腐蚀剂或射线辐射；母亲属于多产次或高龄产妇，或患有糖尿病、居住在高海拔地区；胎儿出生时体重偏低等。
引起小耳畸形的原因，很难将其归咎于单一的遗传因素或环境因素，往往它的出现是环境因素和基因变异的共同作用累积效应。一般来说，胎儿在子官内前3个月外耳已经发育完整，备孕期及孕早期尽量避免在此期间接触干扰外耳发育的因素，同时，建议出现耳畸形的宝宝父母，在生育下一胎的时候更要避免这些危险因素，减少宝宝发生小耳畸形的几率。
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发表于：2023-12-27
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