神经科罕见病诊疗科普讲座和在线咨询

直播时间：

2024年06月15日 18:59

主讲人：

顾卫红 医师 中日友好医院 神经科

问题及答案：

问题：sca6头晕怎么缓解

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问题：基因突变共济失调还能有孩子吗？

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问题：男性，46，CMT1A，这个病怎么算发病？出现高弓足未出现肌肉萎缩算发病吗？

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问题：遗传性痉挛性截瘫11型现在有什么治疗办法吗？

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问题：王州平55岁。SCA6。许多人想知道吃盐酸苯海索片，丁苯酞 ，或多巴胺等哪个好？

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问题：老师我家族有共济失调基因，我目前做了动态突变十亚型和临床全外显子测序都是阴性，请问我还需要做哪些基因排除

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问题：想问SCA8后代的生育

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问题：2岁半女，现在已发病，基因检测结果PMP22点突变，现在会走，平衡能力不好，想问一下预后和治理方案？

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问题：女。现41，求确诊，去年开始从头到小腿右侧发僵发硬，发沉，不灵活，肌张力过高，现在左侧也开始，右大腿坑

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问题：父今年60，21年腰椎间盘术后确诊多系统萎缩P型，一星期前突发高烧40℃，双腿无法行动，求问治疗建议

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问题：男性，46岁，CMT，6岁左右开始出现高弓足，40岁肌肉开始萎缩，46岁左手小拇指麻木，预后怎么样？

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问题：男，53岁，发病时间43岁，2019年基因检测确诊SCA3，现在腿僵直，目前服用，丁苯泰，维生素B1

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问题：性别女，55周岁，病程3年，确诊多系统萎缩MSA，现在二便失禁，左腿肌肉萎缩，如何改善？

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问题：氯硝西泮和安坦能长期吃吗？负作用大怎么办？

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问题：男，11岁，已经确诊为sca3,走路步态异常，重复次数14/88，父亲26/76，现在小孩能吃药吗

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问题：女，47岁发病，今年去您那边诊断是共济失调，不确定是什么型的，身为子女，有必要基因检测吗

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问题：女，现在28岁，发病18岁，诊断sca3,患者如果要小孩儿，可以有什么办法避免遗传

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问题：sca3，男，4岁，重复数73，和母亲一样，母亲30多岁发病，孩子会提前发病吗？这些天老是喘气不畅

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问题：多系统萎缩四年了，肺炎痰多咳不出，可以做气管镜吸痰吗？呼吸频率高的病人能做吗？

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问题：顾大夫，共济失调和多系统萎缩，最大的区别是什么？

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问题：顾大夫你好，我是sca6.男，今年39岁，2021年确诊，最近不能长时间出门，出门走一会儿就腿僵硬，

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问题：顾医生 3 型药物上市了能用在 2 型患者身上吗

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问题：患者59岁，男，发病4年，确诊3年，诊断为M S A －C型，病人及家人是否需要进行基因检测？

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问题：痉挛性截瘫引起的足内翻能手术改善吗？

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问题：85年Sca6刚发病半年，左腿无力，走路Z型，晕，有什么办法缓解吗

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问题：漏尿是不是sca3并发症，锻炼盆底肌几个月，尿液还是控制不住，是不是盆底肌已萎缩了

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问题：十岁女孩腓骨肌萎缩，高足弓，内侧翻，手术治疗的意义大吗

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问题：男，36岁，04年做过基因检测，未确定类型，未发现致病基因，核磁共振显示小脑萎缩。我是否在做次基因检测

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问题：痉挛性截瘫 痉挛性截瘫痉 挛性截瘫

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问题：现在后背发沉发紧，总是往后仰。怎么样制疗？谢谢顾大夫。

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问题：54周性别男sca3，2005年发病，2020年不能自助行走。现在吃哎地苯琨。和鲍淋胆碱。现在后背发发

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问题：我是脊髓小脑共济失调3型，今年37岁，明显的发病有三年了。我是遗传我父亲的，目前就是走路无力。

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问题：老师您好！请问您自勉性小脑脑炎导致的小脑共计失调后遗症，现在六年了，可以用什么药

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问题：吃氯硝西泮时间太长了7年了，有负作用怎么办？

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问题：请问巴氯芬可以长期服用吗

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问题：我是遗传性 SCA8，女。父亲的基因有的，家有六姐弟。大姐，有。二三姐，没。我排老四，有。下面两

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问题：多系统萎缩患者呼吸频率高的情况下通过气管镜吸痰可行吗？风险大吗？或者有其他更优的方法来吸痰吗？

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问题：13岁得了一次结核性脑膜炎造成了小脑萎缩震颤伴共济失调患者，现在37岁男，请问有什么治疗方法吗？

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问题：大夫，DBS手术对多系统萎缩有效果吗

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问题：遗传父亲现在基本不走了，但是现在两只手和脚关节后的窝窝处痛，请问这个是到什么接断了烦请告之

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问题：顾教授你好什么时候能出药

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问题：女 19年发病，遗传父亲但无异常，腰部痉挛，颈部痉挛，不能久站，可以连续走路，脖子有两根筋不自主左右拉扯，未找到有效治疗，希望能找到一个解决方案

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问题：顾医生，苯海索导致的记忆力下降可以服用石杉碱甲缓解么？

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问题：问题:性别男，现在年龄56岁，发病年龄51岁 ，cag数值 一次43 ，一次44，自发病舞蹈症状轻微，表现在手指轻动身体也是轻动，有些肌强直，发病四年后突然出现肌张力障碍明显，走路迟缓吃力，帕金森步态

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问题：男，33，SCA3，28岁发病，行走不稳5年伴随腰部酸胀，有服用他提瑞林等。我想问腰部酸胀怎么缓解？

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问题：顾大夫您好，男，45岁，发病时间2020年，前几天做了个基因检测报告sca3型还没吃药了，准备去您那看看

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问题：我做3月20日，找你看的32岁，近亲结婚的，脊髓小脑共计失调吃什么药

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问题：顾老师，我国SCA10发病率多吗

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问题：男/11岁/已经确诊了sca3/走路步态异常，肌张力过高，还有脊柱侧弯

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问题：我家孩子3岁，女孩，现在走路不稳，流口水，基因报告是父母携带隐形小脑脊髓共济失调，没报致病性，

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问题：Sca3头晕怎么缓解啊？

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问题：CMT预后怎么样？

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问题：SCA3的重复数的意义是什么？能判断出有什么症状吗？

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问题：我们家给您线上看过，病人2岁，女，sca15 和sca29，能吃辅酶Q10和艾地苯醌吗？小群里有人说

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问题：sca3最早什么时候发病啊

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