MK-7240针对中重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床研究即将在我院启动招募

发表者：乔宇琪人已读

MK-7240针对中重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床研究即将在我院启动招募，有兴趣的患者可至门诊详询。

以下是MK-7240相关信息：

MK-7240是由默沙东（Merck ＆ Co., Inc.，简称MSD）开发的一种人源化单克隆抗体，针对肿瘤坏死因子（TNF）-样配体1A（TL1A）。这种药物的开发是基于TL1A在免疫调节和炎症性疾病中的作用，特别是在肠炎和纤维化方面。MK-7240通过特异性结合TL1A，有望用于治疗免疫介导的疾病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病和其他自身免疫性疾病。

2023年6月，默沙东以108亿美元完成了对Prometheus Biosciences的收购，从而获得了包括MK-7240在内的一系列免疫领域产品。MK-7240在临床研究中已经显示出了积极的结果，特别是在治疗中度至重度溃疡性结肠炎方面。例如，在名为ARTEMIS-UC的2期临床试验中，MK-7240在12周治疗后显示出较高的临床缓解率和内镜改善率。

此外，默沙东已经在美国启动了MK-7240的3期临床研究，以进一步评价其治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的疗效和安全性。2024年2月，中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准了MK-7240的临床试验默示许可，这意味着该药物也将在中国开展临床研究。

MK-7240的开发和临床试验进展显示了其在治疗炎症性肠病（IBD）方面的潜力，同时也反映了医药界对于新靶点药物的持续研究和开发兴趣。

本文仅作信息交流之目的，不是治疗方案推荐，不代表个人立场，相关患者招募信息可至门诊详询。

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