混合性结缔组织病,是一种血清中有高滴度的(滴度是衡量抗体识别抗原所需的最低浓度)斑点型抗核抗体(ANA)和抗 u1RNP 抗体,表现为雷诺现象、双手肿胀、多关节痛或关节炎、肢端硬化、肌炎、食管运动功能障碍、肺动脉高压等特征的临床综合征。
混合性结缔组织病,是一种血清中有高滴度的(滴度是衡量抗体识别抗原所需的最低浓度)斑点型抗核抗体(ANA)和抗 u1RNP 抗体,表现为雷诺现象、双手肿胀、多关节痛或关节炎、肢端硬化、肌炎、食管运动功能障碍、肺动脉高压等特征的临床综合征。
本病的病因尚不明确,目前认为,本病的发生与下列因素密切相关:
下述人群更容易患混合性结缔组织病,需加以注意:
混合性结缔组织病,可表现出组成本疾病的各种结缔组织病的症状,如系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎或皮肌炎、类风湿关节炎等的症状。患者并不一定会同时具备该病的多种症状,不同患者的表现也不尽相同。
关节:关节疼痛和僵硬是大部分患者的早期症状之一,部分关节可能由于炎症导致肿胀、变形和出现轻微的关节边缘侵蚀破坏,其中约有 60%患者最终发展成典型的关节炎。
皮肤黏膜
大多数患者在疾病的早期出现手指或足趾尖变苍白,随后发紫、变红的现象(即雷诺现象),严重者可出现坏疽。
有些患者出现面颊红斑和盘状红斑等狼疮样皮疹。
有些还会出现黏膜溃疡、青斑、皮下结节、眼睑变成紫色等。
肌肉:肌肉疼痛是常见的症状之一,大多数患者没有明确的肌无力、肌电图异常或肌酶的改变。
肺脏:75%的患者出现肺部受累,早期通常没有症状。30% ~ 50%的患者可发生间质性肺病,导致肺纤维化,出现干咳、呼吸困难、胸痛等症状,部分患者还会出现肺动脉高压。
消化系统:约 60% ~ 80%患者胃肠道受累,出现腹痛和动力不足引起的消化不良等问题。
血液系统:75%的患者有贫血和白细胞减少症。
除了上述表现,本病还可能会出现下列症状:
混合性结缔组织病的预防需做到以下几点:
本病主要依靠实验室检查以及影像学检查等诊断混合性结缔组织病。但应排除其他疾病如下:
具体检查方法如下:
混合型结缔组织病的治疗原则是,缓解疾病症状,保护器官功能,提高生活质量。治疗一般以对症药物治疗和控制病情发展为主。
常用的药物包括:
根据疾病的症状和严重程度选用相应的药物治疗:
混合性结缔组织病治疗后相对恢复良好,且对皮质激素治疗有效,但进展性肺动脉高压和心脏并发症,是混合性结缔组织病患者死亡的主要原因。