隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。
大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现。少数可以引起遗尿、腰痛或腿痛等症状，需要及时干预。
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隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。
大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现。少数可以引起遗尿、腰痛或腿痛等症状，需要及时干预。
主要包括基因因素及环境因素。其中，外部环境因素包括：
多数患者没有任何症状，只是在体检时被发现。少部分患者可以出现腰痛、腿痛，或存在下肢运动功能的发育明显落后于同龄小儿，或出现下肢畸形，另外还可合并有遗尿，甚至到学龄时依然经常遗尿。
调查显示，约 49% 的患者伴有脊柱侧弯，此外其他常见症状包括：
本病的常见并发症有肾衰竭、感染、对乳胶过敏等。
妊娠期和围产期口服摄入叶酸和肌醇可预防，孕期注意产检。具体预防方法如下：
本病主要依靠临床表现、病史、实验室及影像学检查进行诊断，具体检查方法如下：
主要治疗方式包括产前干预和产后治疗。
99% 以上的患者无需治疗，应强调加强腰背肌锻炼，增强腰椎局部的内在平衡。
产前：叶酸、肌醇，有助于预防隐性脊柱裂的发生。
产后：
产前：产前宫内修复，有助于防止脊髓外露造成的脊髓损伤和永久性神经功能缺陷，并能改善后脑突出和脑脊液漏。
产后：
隐性脊柱裂患者预后较好，75％ 的患者能够活到青壮年；85％ 能生存到高中毕业；超过 80％ 的青年患者有小便自控能力。
