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原发性纤维蛋白溶解症介绍，什么是原发性纤维蛋白溶解症

本病主要依靠纤维蛋白原水平检测、纤溶酶和纤溶酶原检测、纤溶酶-α2 抗纤溶酶复合物检测、纤维蛋白原降解产物检测、基因突变检测、凝血功能、血常规等检查进行诊断，具体检查方法如下：纤维蛋白原水平检测：检测血浆中的纤维蛋白原水平，是确诊本病必须做的项目之一。根据检测的水平高低，可以指导后续是否需要输注纤维蛋白原治疗。纤溶酶和纤溶酶原检测：检测血浆中的纤溶酶和纤溶酶原水平。若检测到游离的纤溶酶或发现纤溶酶原水平降低，结合纤维蛋白原水平减低，可以确诊本病。纤溶酶-α2 抗纤溶酶复合物检测：检测血浆中的纤溶酶-α2 抗纤溶酶复合物，是确诊本病常做的检查项目。
正常人群的血浆中难以检测到这种复合物。若检测到这种复合物水平增高，则考虑存在纤维蛋白溶解。纤维蛋白原降解产物检测：检测纤维蛋白原降解的产物，是确诊本病常做的检查项目。如该物质增多，提示存在纤维蛋白溶解。基因突变检测：检测与先天性纤维蛋白溶解相关基因的突变情况。若有相关基因突变，则考虑存在本病，所以此项检查对确诊本病有极大的诊断价值，能帮助确诊。凝血功能：有助于将本病与弥散性血管内凝血进行鉴别。血常规：检测血小板计数，进而与弥散性血管内凝血进行鉴别。

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