潘虹医生的问诊记录
网站导航
网站导航
首页
查信息
找专家
找医院
查知识
用服务
在线问诊
预约挂号
我的
消息
全部订单
就诊记录
个人中心
搜索疾病、症状等
精选问诊
(2539)
全部问诊
(5791)
患
X染色体异常 孕25周,21周时胎儿偏小两周(核对孕周后偏小一周),羊穿显... 羊穿结果解读,提供是否继续妊娠建议?有必要继续增加检查项目?
潘虹:[医嘱] 产检医院就诊。
电话问诊
总交流:4次
医生回复:2次
昨天
患
无创plus显示18号染色体缺失 染色体芯片分析报告显示18号染色体缺失 染色体报告18号染色体缺失,5号染色体微重复,这个小孩能留吗... 询问小孩是否能留
潘虹:[医嘱] 当地产科就诊
图文问诊
总交流:11次
医生回复:4次
昨天
患
头胎基因突变,现在二胎4个月,咨询下产检 上次在老师那里做了个羊水穿刺,现在结果出来了,麻烦老师帮忙看... 麻烦老师看下,结果正常吗
潘虹:[医嘱] 当地常规产检
图文问诊
总交流:4次
医生回复:3次
昨天
患
胎儿2号和8号染色体微缺失 胎儿羊水穿刺显示2号和8号染色体缺失,22周 1、微阵列... 请医生帮看下检测结果
潘虹:[医嘱] 当地产科就诊
图文问诊
总交流:15次
医生回复:6次
昨天
患
生育一个天使综合征的小孩,目前四岁半 之前生育一个患有天使综合征的小孩,目前怀孕13周,想咨羊水穿... 本次怀孕羊穿需要做哪些项目的检查
潘虹:[医嘱] 自愿选择有产前诊断机构资质的医院就诊
电话问诊
总交流:4次
医生回复:2次
4月8日
患
我老婆武**怀孕38周,羊水穿刺基因异常 羊水穿刺基因检测TNRC6B杂变,可能导致全面发肓迟缓及行为... 咨询TN尺c6B杂变的致病风险,这个胎儿还能要吗?
潘虹:[医嘱] 当地产科随诊
图文问诊
总交流:11次
医生回复:6次
4月8日
患
nt增厚,右主动脉弓合并镜像分支 羊水穿刺全外显报告胎儿新发基因突变 NT2.6mm(13w+1d头臀径7.5cm),右主位动脉弓... 是否可以继续妊娠,胎儿是否可以保留
潘虹:[医嘱] 产检医院就诊l
图文问诊
总交流:5次
医生回复:3次
4月6日
患
刚出生一个月,基因fgfr3有问题 孔医生,我的宝宝是早产儿刚出生一个月还在保温箱,今天基因报告... 这个点位的基因问题是否能治疗或者干预,对宝宝以后的成长健康影响是否重要,对后期宝宝成长做一个评估
潘虹:[医嘱] 当地随诊
电话问诊
总交流:2次
医生回复:1次
4月4日
患
不孕症,一代试管反复种植失败 2023年因不孕症前往北大第一医院就诊。输卵管造影双侧通常。... 1. 不孕是否与染色体异常有关? 2. 是否需要进行三代试管? 3. 暂计划4月取卵。是否可以继续。
潘虹:[医嘱] 生殖或遗传或男科就诊
电话问诊
总交流:2次
医生回复:1次
4月2日
患
检查发现携带LRP5基因c3562C>T杂合变异 1月 备孕前进行基因检测,结果显示女方携带LRP5基因c3562C... 麻烦医生对我的基因报告与染色体报告给出建议,是否需要进一步检查及是否需要三代试管,谢谢
潘虹:[医嘱] 当地就诊
电话问诊
总交流:2次
医生回复:1次
4月2日
更多数据请下载好大夫在线App查看
去下载 >
潘虹
主任医师 研究员
北京大学第一医院 遗传咨询科