边缘性角膜变性

病因未明，可能与免疫性炎症有关。

多见于男性，常于青年时期发病，进展缓慢，病程长，多为双眼，但可先后发病，两眼的病程进展也可不同。

病变始于上方角膜缘，也可见于角膜缘的任何部位。初时表现为细小的点状基质混浊，逐渐向环形发展，类似角膜老年环，与角膜缘之间有透明区分隔。经若干年后病变组织自溶形成平行角膜缘的沟状凹陷变薄，凹陷的进行缘较陡峭。周边侧缘较平坦，呈斜坡状，病变早期上皮仍完整，有的病例可见细小的血管翳跨过变薄区。变薄区在正常眼压作用下发生扩，大部分患者由于不规则散光而出现视力明显下降。患眼一般无充血、疼痛等炎症反应。角膜边缘部变薄扩张。少数患者可因轻微外伤导致角膜穿破，但自发穿破者少见。

早期病例不需治疗，变薄扩张致明显散光或有穿破的危险者，可行部分板层角膜移植术以修补变薄区，缓解角膜散光。