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发表者:牟旆 人已读
Teprotumumab是一种单克隆抗体,中文常翻译为替妥木单抗,是胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)的靶向制剂,用于中度至重度活动期甲状腺相关眼病的治疗。
临床研究中,与安慰剂治疗的患者相比,接受teprotumumab治疗的患者获得明显的治疗收益,患者眼球突出明显减少,临床活动性评分降低。
Teprotumumab第1次剂量10mg/kg,其余7次剂量为20mg/kg,每三周注射一次,共注射8次。
因其明显的治疗获益,Teprotumumab获得FDA授予的治疗活动性TAO优先审查资格、突破性药物资格、孤儿药资格、快速通道资格。至今,是FDA批准的第一种,也是唯一一种治疗TAO的靶向药物。
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发表于:2022-05-08