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陈森敏 三甲
陈森敏 副主任医师
深圳市儿童医院 血液肿瘤科

2021神经纤维瘤病1型(NF1)诊断标准

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2021年国际神经纤维瘤病诊断标准共识组修正的神经纤维瘤病1型(NF1)诊断标准:

1. 6个或以上咖啡牛奶斑,在青春期前直径>5mm,或在青春期后直径>15mm;

2. 2个或以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;

3. 腋窝或腹股沟区雀斑;

4. 视路胶质瘤;

5. 裂隙灯检查到2个或以上Lisch结节,或光学相干层析成像(OCT)/近红外影像检查到2个或以上的脉络膜异常;

6. 特征性骨病变,如蝶骨发育不良、胫骨前外侧弯曲,或长骨假关节生成。

7. 在正常组织(如白细胞)中具有等位基因变体分数达50%的致病杂合子NF1变异体。

父母正常的患者,满足上述7条中的2条可诊断为NF1;父母患病的患者,满足1条即可诊断为NF1。

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本文仅供健康科普使用,不能做为诊断、治疗的依据,请谨慎参阅

陈森敏
陈森敏 副主任医师
深圳市儿童医院 血液肿瘤科