先天性青光眼是胎儿发育过程中前房角发育异常或残留胚胎组织而使眼压升高的眼部疾病。分为婴幼儿型青光眼、青少年型青光眼和先天性青光眼伴有其他先天性异常。
婴幼儿型青光眼见于新生儿或婴幼儿时期。50% 的患儿在出生时就有表现,80% 的患儿在 1 岁内得到确诊。65% 的婴幼儿型青光眼为男性,70% 为双眼性。
青少年型在3岁以后甚至成人早期(30 或 40 岁)发病。
先天性青光眼是胎儿发育过程中前房角发育异常或残留胚胎组织而使眼压升高的眼部疾病。分为婴幼儿型青光眼、青少年型青光眼和先天性青光眼伴有其他先天性异常。
婴幼儿型青光眼见于新生儿或婴幼儿时期。50% 的患儿在出生时就有表现,80% 的患儿在 1 岁内得到确诊。65% 的婴幼儿型青光眼为男性,70% 为双眼性。
青少年型在3岁以后甚至成人早期(30 或 40 岁)发病。
先天性青光眼的病因尚未充分阐明。尽管确切的发病机制仍未被证实,但房角结构发育异常是毫无疑问的。
下述人群更容易患先天性青光眼,需加以注意:
婴幼儿型青光眼
见于新生儿或婴幼儿时期,原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病,发生于子宫内的先天性青光眼,初生时即可出现典型表现。
青少年型青光眼
先天性青光眼伴有其他先天性异常
表现为角膜、虹膜、晶状体、视网膜、脉络膜等的先天异常,或伴有全身其他器官的发育异常,多以综合征的形式表现出来。
本病的常见并发症有:
本类疾病是先天性疾病,无法有效地预防。如发现患儿眼部的异常,应尽早就诊,做到早期确诊和治疗,才能有效地改善和保护患儿未来的视觉功能,否则患儿可能面对终生失明的痛苦。
临床医生根据患者的年龄、病史、临床表现以及一些相关辅助检查来确诊是否患有先天性青光眼。由于婴幼儿太小不能配合检查,通常需要在全麻下做全面检查,以助于诊断先天性青光眼。具体检查方法如下:
对于不同类型的疾病应采取不同的治疗措施,具体治疗方案如下:
婴幼儿型青光眼
由于药物的毒副作用,长期药物治疗的价值有限,手术是治疗婴幼儿型青光眼的主要措施,原则上先天性青光眼一经确诊就要及早进行手术治疗。约 80% 的病例可望通过房角切开术或小梁切开术控制眼压,术后眼压仍控制不良的病例,可选用滤过性手术。
青少年型青光眼
先天性青光眼伴有其他先天性异常
据现有临床治疗水平而言,先天性青光眼不可完全治愈。积极采取药物治疗和手术治疗等能够缓解症状。日常定期进行相应的检查延缓病情发展。