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遗传性肾小球疾病介绍，什么是遗传性肾小球疾病

本病主要依靠家族史、临床表现、实验室检查、肾功能检查等进行诊断，具体检查方法如下： 实验室检查：查看血液中相关指标是否存在异常，如血红蛋白浓度、各种生化成分等，了解患者是否发生感染、凝血功能是否正常等，以协助医生诊断。 尿液检查：了解尿液是否存在感染。 影像学检查：通过超声、CT、磁共振成像等手段，观察肾脏病变位置和严重程度等。 静脉肾盂造影：观察患者肾脏结构、尿流途径等。 肾动脉造影：评估肾动脉的管径、走向和血流是否受到影响等。 病理活检：评估病变的性质和严重程度。
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