脑深部电刺激（DBS）手术治疗扭转痉挛的效果如何？

扭转痉挛发病多在5~15岁，有家族史者，第2代比第1代发病年龄有提早的趋向。患者中60%有遗传，其中常染色体显性和隐性遗传各占一半；40%患者为散发。东欧犹太人发病比率较高。最新研究表明：该基因定位在9q34，多数是由于3bp的GAC缺失造成。纹状体多巴胺水平低，可能与原发性肌张力障碍有关。而菲律宾的panag岛发现一种X-连锁常染色体隐性遗传的肌张力障碍。这型在20岁成年早期以后发病，症状可从腿、足开始，也可从上半身起病，50%患者发展至全身。

各种年龄均可发病。儿童期起病者多有阳性家族史，症状常从一侧或两侧下肢开始，逐渐进展至广泛的不自主的扭转运动和姿势异常，导致严重的功能障碍。成年起病者多为散发，症状常从上肢或躯干开始，大约20%的患者最终可发展为全身性肌张力障碍，一般不会严重致残。

扭转痉挛一般不容易治疗。目前尚无肯定有效的药物治疗方法。如症状明显，影响到工作和生活，则进行外科治疗，目前最有效的就是脑深部电刺激（DBS）手术，术后症状改善率达99.2%，患者终生受益！

DBS是怎么进行扭转痉挛的治疗的？

想要了解DBS手术治疗扭转痉挛的原理，就先要知道扭转痉挛虽然是直接体现在患者身体和肌肉上的病症。但其发病根源是这些患者的DNA缺陷引发的脑部问题。所以DBS这种脑深部电刺激扭转痉挛的治疗方法，正是从扭转痉挛的发病根源入手，展开治疗的。

DBS手术治疗扭转痉挛的效果如何？

当患者做过DBS手术治疗扭转痉挛后，并不能说是已经完全康复了，但是最起码离开扭转痉挛患者许多年的运动能力会慢慢恢复，患者也可以从新开始正常的生活，只要注意一些安全上的问题便可以。听起来也许这种扭转痉挛的治疗方法。但事实证明即便方法听来简单，但只要是真正从根部出发解决扭转痉挛问题，大麻烦终究会被解决掉的。

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