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接红宇 三甲
接红宇 副主任医师
南医三院 风湿免疫科

系统性红斑狼疮患者一定要使用激素治疗吗?

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系统性红斑狼疮(SLE)的分型

系统性红斑狼疮患者是不是一定要使用激素治疗呢?使用激素治疗后是不是一直不能停?

要回答这个问题,首先我们要了解下系统性红斑狼疮的分型,系统性红斑狼疮的个体化差异特别大,不同类型的系统性红斑狼疮预后和用药差别很大。目前根据系统性红斑狼疮的病情轻重,可分为以下几种类型。

1、轻型SLE:指SLE诊断明确,重要靶器官(包括肾脏、血液系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、中枢神经系统)未受累。

2、中、重型SLE:指有重要脏器受累并影响其功能。

(1)肾脏受累:肾小球肾炎、急进性肾小球肾炎、肾病综合征;

(2)血液系统受累:溶血性贫血、粒细胞减少、血小板减少、血栓性血小板减少性紫癜;

(3)神经系统受累:抽搐、意识障碍、昏迷、脑卒中、横贯性脊髓炎、单神经炎或多神经炎、精神症状、脱髓鞘综合征;

(4)消化系统受累:肠梗阻、肠系膜血管炎、急性胰腺炎;

(5)呼吸系统受累:肺泡出血、肺动脉高压、肺炎、肺间质纤维化等;

(6)心血管系统受累:心包填塞、心肌炎等;

(7)其他:皮肤血管炎、严重皮肤损害、肌炎等。

3、狼疮危象的定义:危及生命的急重症SLE称为狼疮危象,主要临床表现包括:(1)急进性肾小球肾炎;(2)严重中枢神经系统损害;(3)严重溶血性贫血;(4)严重血小板减少性紫癜;(5)严重粒细胞缺乏症;(6)严重心脏损害;(7)严重狼疮性肺炎或肺泡出血;(8)严重狼疮性肝炎;(9)严重血管炎等。


不同类型的红斑狼疮,激素的使用原则也不同


轻型SLE的激素治疗原则:

1、轻型SLE的治疗,激素并非首选治疗药物。

2、首先应用免疫抑制剂、非甾体消炎药、抗疟药等,治疗无效后再可考虑使用激素。

3、治疗皮肤黏膜病变可短期局部应用激素,但面部应尽量避免使用强效激素类外用药,即使使用也不应超过1周。

4、如上述药物治疗无效,可使用小剂量激素治疗,激素(泼尼松≤10 mg/d,或甲泼尼龙≤8 mg/d)有助于控制病情,通常副作用较小。



中度活动型SLE的激素治疗原则:

1、中度活动型SLE的治疗一般分为2个阶段,即诱导缓解和维持治疗。建议激素联合免疫抑制剂治疗。

2、诱导缓解治疗:激素用量通常为泼尼松0.5~1mg/kg/d。(甲泼尼龙0.4~0.8mg/kg/d),晨起顿服,如需控制持续高热等急性症状时可分次服用。一般需同时加用免疫抑制剂。

3、维持治疗:诱导缓解治疗4~8周后,激素以每1-2周减原剂量的10%的速度缓慢减量,减至泼尼松0.5mg/kg/d。(甲泼尼龙0.4mg/kg/d)后,减药速度依病情适当减慢。

(1)如病情未活动,维持治疗剂量:泼尼松<10mg/d(甲泼尼龙<8mg/d)。

(2)在减药过程中,如病情不稳定,可暂时维持原剂量不变或酌情增加剂量或加用免疫抑制剂联合治疗。


重型SLE的激素治疗原则:

1.重型SLE治疗尤其强调个体化方案,并需要联用其他免疫抑制剂。

2.重型SLE治疗也分2个阶段,即诱导缓解和维持治疗。

(1)诱导缓解:激素用量通常为泼尼松1 mg/kg/d的标准剂量(甲泼尼龙0.8 mg/kg/d),晨起顿服。狼疮性肾炎可考虑滴注甲泼尼龙500-1000mg,连续3d冲击治疗。

(2)维持治疗:病情稳定后2周或疗程8周内,激素以每1~2周减原剂量的10%的速度缓慢减量,减至泼尼松0.5mg/kg/d后(甲泼尼龙0.4 mg/kg/d),减药速度依病情适当减慢。

3.在减药过程中,如病情不稳定,可暂时维持原剂量不变,或酌情增加剂量或加用免疫抑制剂联合治疗。

激素不是必须使用,长期大量使用得不偿失

对于轻型红斑狼疮患者,激素不是必须使用的,也不是首选的治疗药物。临床中我们经常会遇到一些轻型的红斑狼疮患者使用了大量的激素治疗,这其实是得不偿失的。长期大量的激素治疗会引起多种副作用,如诱发及加重感染,导致骨质疏松和股骨头无菌性坏死,消化道溃疡,糖尿病,肥胖,库欣综合征等一系列不良反应。

已经使用激素治疗的患者,切记不能自行减药,一定要咨询医生,减药过快会导致病情的反跳,十分危险。

注:上述内容引自中国系统性红斑狼疮研究协作组专家组. 糖皮质激素在系统性红斑狼疮患者合理应用的专家共识[J]. 中华内科杂志, 2014, 53(6):502-504.

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接红宇
接红宇 副主任医师
南医三院 风湿免疫科