Meige综合征与重症肌无力的区别是什么？

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。平津医院神经外科孙.洪 涛

重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状：

（1）眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

（2）表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。

（3）咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

（4）颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。

（5）抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

简而言之，重症肌无力的临床表现主要为部分或者全身的骨骼肌无力，或者容易疲劳。特别是我们活动以后症状会加重，休息以后症状会减轻。多数病人以眼外肌麻痹为首发症状，早期表现为眼睑无力、下垂，用手牵拉以后能够轻松地上抬，同时用新斯的明是有效的。

梅杰综合征病人他是双侧眼睑痉挛，牵拉眼睑难以睁眼，而且用新斯的明是无效的。两种疾病还是比较容易区别的。难以区分时可以实验性运用新斯的明肌注鉴别。