临床试验是把患者当成小白鼠吗？

随着时代进步和科技的发展，抗肿瘤治疗的药物也日新月异。新药不断问世，药物相关的临床试验也就越来越多。但同时，患者及家属对于临床试验的疑惑也越发显著，临床试验是把患者当作小白鼠吗？

首先，国家对于临床试验的监管是非常严格的，对患者开放的临床试验，都是在临床试验前经过I期及II期临床研究，在充分保证试验药物的安全性和治疗疗效的基础上，才大规模招募患者进行临床试验，所以疗效和安全性是完全没有问题的。还有部分临床试验的药物是已经上市的药物，可以通过正常途径购买的。所以大家可以对临床试验相关的研究药物放心。

其次，临床试验也是为了比较新药或新的治疗方案对比老药或传统方案的差别，该药物或者该方案很大几率会成为此领域未来的优选方案,如果您有机会参加临床研究，您最有可能优先接受更优效的，更先进的治疗手段。

再者，参与临床试验的患者，相关治疗和检查的费用都是免费的，可以为患者及其家庭省下很大一部分开销，并且很有可能在让患者在免费的治疗中获得最佳的治疗疗效。

另外，为了保证上市药物或治疗方案的质量，国家药监局对临床试验的质量严格把控，保证了患者治疗效果评估的准确性和严谨性，确保患者在临床试验中获得最大的利益。

最后，针对药物可能产生的不良反应，我们有相关人员对药物的安全性和不良反应进行全面的监管，保证了沟通的及时性。若患者出现相关问题，管理人员会在第一时间和医生进行汇报，并进行相应的处理，尽最大的努力尽早将问题解决，保证患者的及时治疗和不良反应的处理。因此，临床试验并不是把患者当成小白鼠，而是从患者的角度出发，让患者能够从新药的临床试验中获得最大的利益。