解密“消失的种子”——无精症；莫要无精打采！还能生孩子！

现今，人们的生活水平极大提高，但生育能力却大不如前。不生育，成为困扰众多家庭的一道魔障。很多育龄夫妻，在正常性生活且未采取避孕措施，婚后女方仍未怀孕。以往人们多认为是女方的“土地”出了问题，有口皆碑的两部经典剧《橘子红了》和“打拐题材”《亲爱的》，在道尽世间悲欢离合，发人深省的故事之外，也揭露出同一个问题——“不孕不育”很可能原因在男方。

到医院就诊，男方检查精液时却未找到“种子”。这时先不急于宣判男方“死刑”，让我们一起来了解一下消失的“种子”--无精子症。

一．什么是无精症

无精子症的诊断必须有2次以上精液标本，精液离心前后均未发现精子。正常男性一次射精，精液中所含的精子数量大约在数千万到数亿之间，数量是十分巨大的。但是患有无精症的男性，也可以正常射出精液，但在精液中一条精子都找不到，由此看来，精子的“贫富差距”还是很大的。

无精子症并非指睾丸内没有精子产生，而是强调精液中没有精子。无精症在正常男性人群中发病率1-2%，在男性不育人群中发病率15-20%。无精子症分为梗阻性无精症（OA）与非梗阻性无精子症（NOA）。通俗易懂讲非梗阻性无精就是睾丸造精子的工厂罢工了，梗阻性无精症就是精子在运输途中堵在了路上。

二．导致无精症的原因是什么呢？

根据精子发生的调控机制与输精管道的解剖生理特征，可将无精子症分为梗阻性无精症（OA）与非梗阻性无精子症（NOA）。通俗的讲就是精子在工厂生产过程中出现问题还未出厂和精子在运输途中堵在了路上。

（一）非梗阻性无精子症（NOA）：（nonobstructive azoospermia， NOA） 是指不明原因的睾丸生精功能障碍引起的射出精液中无精子存在的一类疾病。正常情况下，睾丸产生精子，必须具备两个前提条件：一是睾丸组织结构完好无损，二是调节睾丸生精功能的性激素水平正常。两者同样重要，缺一不可。

据此，人们将NOA的病因，分为睾丸前性因素和睾丸性因素。前者是指通过引起性激素水平（例如促性腺激素缺乏）或者性激素功能异常，间接引起睾丸组织结构异常的因素，后者一般是指各种直接损伤睾丸组织结构的因素（例如外伤、化学药物、高温、精索静脉曲张、睾丸炎、隐睾、基因异常或不明原因等）。前者则往往可以纠正，后者则通常不可逆转。

（二）梗阻性无精子症（OA）：睾丸后因素导致的梗阻性无精症，根据梗阻部位分为睾丸内输出小管梗阻、附睾梗阻、输精管梗阻、射精管梗阻。常见病因有：医源性（如输精管结扎术、疝修补术）、先天性输精管缺如、后天性炎症引起的附睾处梗阻、射精管梗阻等。

三．诊断哪种类型无精症都做检查哪些呢？

01 精液常规检查：

无精子症的诊断需要至少两次精液常规检查，且精液需以转速3000转/分离心15分钟，然后在镜下检查没有发现精子才可以诊断。

接诊医生可以从精液量以及pH值，可以初步的判断是梗阻性无精症和非梗阻性无精子症。

02精浆生化检查：

主要包括精浆果糖、精浆中性α-葡萄苷酶、精浆弹性蛋白酶，这些将为患者是否有梗阻性因素或炎症性因素存在提供证据支持。如精浆生化检测：精浆a-糖苷酶3.12mU/一次射精（正常范围：＞20mU/一次射精），果糖正常，说明输精管近端梗阻。

03精液脱落细胞学检查：

精液中虽然未找到精子，但本次精液标本离心，沉渣涂片染色后在油镜下去观察精液中脱落的细胞。如生精细胞（精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞）以及局灶性存在的精子，炎性细胞（中性粒细胞、吞噬细胞、淋巴细胞、线索细胞）等，可作为评估睾丸生精功能，对临床提供判断梗阻性和非梗阻性无精子症鉴别诊断的有效指标。

04血液检查：

主要包括性激素六项（FSH、LH、E、T、PRL、P）、抑制素-B，甲状腺功能，核型染色体、Y染色体微缺失或CFTR检查，用以评估睾丸受损程度、明确是否先天性因素导致以及指导制定治疗方案和疗效评估。

05影像检查：

主要通过B超来评估患者睾丸、附睾、输精管以及精囊腺、精索静脉曲张情况，考虑垂体瘤（泌乳素明显异常升高）的患者需加做鞍区平扫+增强核磁共振(MRI)，排除垂体瘤。

四．得了无精症，就不能当爸爸了？

无精症患者最关心的问题就是：得了无精症，我还能当爸爸吗？有的人认为，没有精子就无法与卵子结合，当然生不出孩子，也就不能当爸爸了！

实际上，这是一种错误的看法。因为，无精症 ≠ 完全没有精子。

前面提到，无精症是指射出体外的精液中没有精子，并非睾丸和输精管中没有精子。临床上，为了诊断的精确性，一般要连续3次，每次相隔2周以上取精才能最终得到结果。

因此，无精症也分真假。“真无精症”是指睾丸没有生精能力；“假无精症”是指睾丸可以正常生精，但由于输精管阻塞，精子无法排出，通过适当的治疗，再辅助试管婴儿技术，大多数患者可以实现当父亲的愿望。

临床上，针对不同类型的无精症有相应的治疗方法。

患了无精症并不可怕，首先要弄清楚哪种无精症，不同的无精症用不同的方法治疗。

梗阻性无精症根据梗阻的部位进行显微镜下输精管与附睾的吻合术、输精管与输精管的吻合术、射精管梗阻进行精囊镜手术，显微镜下疏通术后70-80%的产生精子，可以自然怀孕；

输精管缺如进行试管婴儿；下丘脑-垂体功能减退导致的非梗阻性无精，通过治疗非梗阻性无精子症的「两架马车」来实现，一架是内分泌治疗，另一架是睾丸显微取精手术。

内分泌治疗70-80%会产生精子，可以自然受孕；克氏综合征和AZFc缺失的患者相对来说具有较高的生育成功率，部分患者通过辅助生殖技术助孕及产前诊断可以生育健康的下一代。

对于一些不明原因的睾丸性无精子症患者处理起来则较为刺手，医生往往面临多条治疗选择，且缺乏足够的循证医学证据，对于这类患者，我们总体的治疗方案是前期系统的内分泌治疗，治疗无效采取显微取精，获得精子后根据患者情况选择辅助生殖技术助孕。内分泌治疗方面，我们会根据患者的睾丸体积大小以及质地、内分泌、精液脱落细胞学分析、染色体和基因检查结果等选择性的使用抗雌激素类药物、抗氧化剂、芳香化酶抑制剂、促性腺激素、α肾上腺素受体阻断剂、PDE5抑制剂以及改善睾丸血管微循环的药物等。

①Gn类，如GnRH、hCG、hMG、重组FSH、尿FSH等。Hu等报道对25例iNOA患者采用戈舍瑞林皮下注射（每次3.6 mg，每4周1次），其中2例患者在治疗6个月后可在射出精液中获得精子。Peng等在一项大型单中心队列研究纳入了接受睾丸显微取精的569例iNOA 患者，其中395例术前接受3个月的hCG/hCG联合高纯度尿FSH治疗，结果显示27例患者射出精液分析中发现精子（6.8%，27/395），术前Gn治疗可使iNOA的手术获精率（sperm retrieval rate，SRR）提高。针对首次睾丸显微取精失败的28例iNOA患者接受为期3个月的hCG治疗（每次5 000 U，每周3次）后有6例通过二次手术成功获取精子。

②SERMs，如他莫昔芬、克罗米芬。研究报道，372例患者接受克罗米芬治疗（每次50 mg，隔日1次），结果显示41例（11%）患者可在射出精液中找到精子，191例患者通过睾丸显微取精术后可获得精子（57.7%，191/331）。

③AIs如来曲唑、阿那曲唑等。少数的队列研究及系列病例报道了AIs在iNOA患者中的疗效。Saylam等对17例NOA患者采用相同治疗方案，4例患者获得精子。

④低促性腺激素性性腺功能减退症引起的NOA，可采用促性腺激素或脉冲式促性腺激素释放激素（GnRH）进行促生精治疗，两者疗效相似。

⑤合并临床型精索静脉曲张的NOA患者对精索静脉进行手术治疗，有助于改善睾丸生精功能。

如果是睾丸前性因素引起，例如促性腺激素缺乏引起的NOA，通过补充促性腺激素治疗，75%-80%患者的睾丸生精功能将会显著改善，精液中可以找见精子，部分患者的配偶可自然受孕。即使精液中没有精子，通过补充促性腺激素治疗，序贯接受显微取精，找到精子的概率也会大大增加。

睾丸是精子的“诞生地”，精子在下丘脑—垂体—睾丸性腺轴的作用下，由精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→精子细胞→成熟精子，从产生到与命中注定的那个卵子相遇，这个过程五关斩六将，其中任何一个环节出问题，都会与“爸业”失之交臂。“无精症”是男性不育的难关之一。如果是睾丸性因素引起的NOA，睾丸组织结构本身已经受到破坏，而调节睾丸生精功能的性激素并不缺乏，此时，通过调节性激素水平来进行治疗，一般是无效的，此时常需通过手术取精来寻找精子；但是，一部分雄激素低下的患者，通过内分泌药物治疗，可能会促进精子产生，在射出精液中发现少量精子。但总体来讲，睾丸性因素引起的NOA，除性激素低下或较低的患者可以先接受内分泌治疗外，一般直接行显微取精术；在高清显微镜的直视下，在睾丸里“搜”出这些局灶性的造精组织，并分离出来，宛如沙漠里找到一片绿洲，不仅包括可能发育成精子的精元细胞，还能滋养精元细胞的营养组织。这一造精组织被切出来以后，在体外进行培育，获得精子，然后通过单精子注射卵子，从而获得胚胎。

如果能够获得精子，通过卵泡浆内单精子注射术（ICSI）治疗可能生育自己的小孩。

最后，我们想对所有无精症男性说，无精症不是令人羞耻的疾病，也不意味着失去了当父亲的资格，相应的治疗方法有很多，只要理性看待，相信科学，积极治疗，依然有生育后代的希望。