以下内容为语音转文字,不保证准确,仅供参考
遗传性共济失调,根据遗传方式和致病基因即位点的不同,进行分类,可分为: 1、常染色体显性遗传性小脑共济失调,如脊髓小脑性共济失调,齿状核、红核、苍白球、丘脑底核萎缩,发作性共济失调等 2、常染色体隐性遗传性共济失调,如FRDA型共济失调,还有共济失调--毛细血管扩张型、伴有维生素E缺乏的攻击失调; 3、性连锁遗传性共济失调, 4、伴有线粒体疾病的共济失调; 这里最主要是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,为为主要的遗传方式。
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