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脊髓小脑性共济失调,叫SCA,是遗传性共济失调的主要的类型,根据基因,染色体位点及生化产物,可分为SCa1到SCa29。SCa中大多数是S C a1,2,3,6,7和八亚型,其余的类型很少见,仅在少数家族中报告,sCA多在成人期发病,常染色体显性遗传是高度遗传异质性疾病,各亚型的症状大体相似,但也有各有特点,SCA9,目前知之未详的类型,SCa24常染色体隐性遗传,遗传早现现象是SCa的典型的特征,表现为同一家族发病,年龄逐渐提前,症状逐渐加重。
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