骶尾部畸胎瘤

畸胎瘤是一种胚胎性肿瘤，常见于躯体中线，骶尾部最多见（骶尾部有多能干细胞），80%良性。

巨大骶尾畸胎瘤可致新生儿贫血，压迫尿道致排尿困难，下肢活动受限（多恶性侵及椎管）。

可分外生型，内生型（盆腔），混合型。也可根据骶尾外露，盆腔生长分四型。

彩超CT核磁有利于区别脊膜膨出，脂肪瘤，脓肿。血清甲胎蛋白也有利于初步判断良恶性，病理确诊。

骶尾畸胎瘤巨大，有坏死破裂可能应于生后1周尽早手术。

小的骶尾畸胎瘤，生长很缓慢，无其他症状，可于两个月后手术。

手术多采用骶尾倒V切口，完整切除肿瘤，切除尾骨，骶中动静脉结扎确实，保护直肠及外括约肌。如盆腔生长，需加腹部切口。