MSA治疗的管线药

多系统萎缩联盟总结了一份清单，列出了目前正在为 MSA 开发的 30 多种潜在治疗方法。下图将使您一目了然地了解它们在药物开发过程中的进展情况。 为了帮助您找到更详细的信息，我们将列表分为临床试验阶段和实验室研究阶段。

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1. 2021 年 11 月 8 日：灵北（Lundbeck）启动一项针对多系统萎缩的潜在新疗法的 II 期研究

2. 2021 年 10 月 26 日：梯瓦 (Teva) 和 MODAG 宣布就神经退行性疾病候选药物进行许可合作

3. 2021 年 10 月 19 日：Alterity Therapeutics 宣布扩大 ATH434 2 期临床开发计划

4. 2021 年 10 月 15 日：化合物 ATH434 可预防多系统萎缩小鼠模型中的 α-突触核蛋白毒性

5. 2021 年 9 月 29 日：弗洛里神经科学与心理健康研究所（Florey Institute of Neuroscience and Mental Health）发表由多系统萎缩联盟资助的研究

6. 2021 年 9 月 29 日：Lupin 在美国推出屈昔多巴胶囊

7. 2021 年 9 月 27 日：Biohaven 提供第 3 阶段试验和多系统萎缩 (MSA) 计划的更新

8. 2021 年 9 月 23 日：Inhibikase Therapeutics 获得美国国立卫生研究院的资助，用于评估 IkT-148009 治疗多系统萎缩

9. 2021 年 9 月 22 日：ICBII 宣布批准其关于血脑屏障渗透技术的第 7 项专利，使其针对阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和其他神经退行性疾病的药物的临床试验更加接近

10. 2021 年 9 月 15 日：Theravance Biopharma , Inc .宣布 Ampreloxetine 用于有症状的神经源性直立性低血压患者 3 期研究的结果

11. 2021 年 7 月 27 日：AC Immune 宣布战略收购行业领先的帕金森氏病疫苗候选者

12. 2021 年 7 月 15 日：新出版物表明 ATH434 具有神经保护作用

13. 2021 年 7 月 1 日：Alterity Therapeutics 授予了一项针对主要神经退行性疾病（包括阿尔茨海默氏症和帕金森氏症）的新美国专利

14. 2021 年 6 月 23 日： 欧盟 ATH434 2 期临床试验监管指南

15. 2021 年 6 月 11 日：更新了关于 Verdiperstat 的问答

16. 2021 年 5 月：Biohaven 评估 BHV-3241（Verdiperstat）疗效和安全性的研究更新

17. 2021 年 4 月 21 日：ATH434 保护脑细胞并改善帕金森病患者的运动功能

18. 2021 年 2 月 5 日：Biohaven 分享 Verdiperstat 的作用机制

19. 2020 年 12 月 23 日：MODAG 启动帕金森病中 Anle138b 的首次患者 1b 期试验

20. 2020 年 12 月 3 日：基于 c-Abl 激酶在 MSA 神经变性中的关键作用的证明，抑制酶推进多系统萎缩 (MSA) 开发计划

21. 2020 年 11 月 16 日：Alterity 宣布用于治疗神经退行性疾病的下一代化合物(ATH434)的美国专利获批

22. 2020 年 11 月 6 日：屈昔多巴初始维持剂量对神经源性直立性低血压患者治疗持久性的影响

23. 2020 年 11 月 6 日：M-STAR，一项正在进行的针对具有多系统萎缩-基线特征的参与者的第 3 阶段研究 (Verdiperstat)

24. 2020 年 10 月 27 日：Alterity 开始在 bioMUSE 研究 (ATH434) 中招募多系统萎缩患者

25. 2020 年 10 月 16 日：IXICO 和 NYU Langone Health 签署协议，在多系统萎缩（西罗莫司）中开发新型成像标记物

26. 2020 年 9 月 24 日：通过 PD03 AFFITOPE? 和 Anle138b 靶向 α-突触核蛋白可挽救多系统萎缩模型中的神经退行性病变：临床相关性

27. 2020 年 9 月 3 日：多系统萎缩中特异性活性 α-突触核蛋白免疫疗法 PD01A 和 PD03A 的 1 期随机试验

28. 2020 年 8 月 5 日：MODAG 成功完成其主要候选药物 Anle138b 的第一阶段研究，并从 Michael J. Fox 基金会获得额外的 140 万美元

29. 2020 年 8 月 4 日：新数据独立证实并扩展了实验室发现并扩展了 ATH434（PBT-434）的安全性

30. 2020 年 7 月 21 日：Biohaven 提前完成 Verdiperstat 治疗多系统萎缩的国际 3 期临床试验的注册

31. 2020 年 7 月 1 日：Alterity Therapeutics 与美国 FDA 的会议为 ATH434（PBT-434）提供了开发途径

32. 2020 年 4 月 30 日：MSA 联盟博客 – MSA 干细胞注意事项

33. 2020 年 4 月 16 日：MSA 联盟博客 – 关于 Verdiperstat 临床试验的问答

34. 2020 年 4 月 14 日：尼罗替尼未能预防多系统萎缩小鼠模型中的突触核蛋白病和细胞丢失。

35. 2020 年 3 月 18 日：Biohaven 的 Verdiperstat 获得治疗多系统萎缩的快速通道指定

36. 2020 年 1 月 21 日：Stealth BioTherapeutics 启动 SBT-272 的首次人体研究

37. 2020 年 1 月 14 日：欧盟委员会批准 Alterity 的主要候选药物(PBT-434)的孤儿指定

38. 2019 年 12 月 18 日：MODAG 启动 Anle138b 的首次人体 1 期临床试验

39. 2019 年 12 月 18 日：尼罗替尼研究结果显示帕金森病患者应继续使用该药物

40. 2019 年 11 月 18 日：FTY720-Mitoxy 在多系统萎缩小鼠模型中减少突触核蛋白病和神经炎症，恢复行为和线粒体功能，并增加 GDNF 表达。(芬戈莫德)

41. 2019 年 11 月 4 日：研究人员开始试验药物以减缓神经退行性疾病多系统萎缩(Exendin-4) 的进展

42. 2019 年 10 月 5 日：帕金森病疫苗显示出可喜的结果(PD01A)

43. 2019 年 8 月 2 日：绿茶提取物对多系统萎缩(ECGC)没有显着益处

MSA临床试验阶段用药如下：

本文来源：MSA Treatment Pipeline | Multiple System Atrophy Coalition

撰稿：佚名

编辑：杨青

审校：曹凌晓