多形性脂肪肉瘤

三甲

吴志强 副主任医师 复旦大学附属肿瘤医院 骨软组织外科

2017-06-17 4368人已收听 总时长03:08

吴志强 副主任医师

复旦大学附属肿瘤医院

• 内容简介

  00:00 01:07

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  啊，大家好，现在我们讲一下多形性脂肪肉瘤，多形性脂肪肉瘤是一种多形性的，高度恶性肉瘤，含有数量不等的多形性脂肪母细胞，吾非典型性脂肪肉瘤，高分化脂肪肉瘤和其他分化，多形性脂肪肉瘤是脂肪肉瘤的最少，建业的类型，约占全部乳房肉瘤的5%，占多形性肉瘤的20%，大多数患者5岁以上，没有性别的差异，肿瘤好发于四肢，下肢比上肢多见，较少见于躯干和腹膜后，罕见于纵膈睾丸旁，头皮，腹腔和盆腔才有眼眶，肿瘤大多位于深。不然组织也有发生于皮下或完全位于真皮的多形性脂肪肉瘤的报道。

• 多形性脂肪肉瘤

  00:00 02:01

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  多形性，脂肪肉瘤和其它位置深在的肉瘤相似，多形性脂肪肉瘤大多数为直径不断增大的一个肿物，多数病例术前病程比较短，一般来说多形性脂肪肉瘤是一种具有侵袭性的间叶性肿瘤转移率30%~50%, 死亡率40%~50%，这个比例已经非常高了，许多患者短期内死亡最容易发生转移的部位是肺，相比之下，去分化脂肪肉瘤和高级别粘液性纤维肉瘤，临床病程比较长，但发生在身不软组织的多形性横纹肌肉瘤侵袭性更强，因此要对多形性肉瘤进行分类的一些诊断，多形性未分化肉瘤，多形性脂肪肉瘤，肿物质硬成为多杰。多结节状，切面白色至黄色，许多病例可见粘液样区域和坏死区，大多数肿瘤较大，平均最大直径不大于10厘米，多形性脂肪肉瘤，也是我们的高分级的一些肉瘤，易于复发和转移，建议手术切除后行，术后的化疗，对于肿物巨大无法切除者，目前可实行放化疗，临床的预后与多种因素有关，比如说肿瘤的深度，肿瘤的大小以及肿瘤的核分裂，活性坏死等，你说和分裂大于20 10 HP f和有坏死的欲火。预后就比较差。

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