双角子宫介绍，什么是双角子宫

该病是一种先天性疾病，目前病因尚不明确，可能是由于遗传（如基因或染色体异常）或服用雌激素类药物等因素，导致女性胚胎在发育过程中，双侧副中肾管未完全融合，使子宫底部融合不全而形如双角，从而形成双角子宫。

基本病因

正常子宫发育在妊娠 6 周左右，苗勒管开始向尾侧延伸，并向内越过后肾管，以使两侧苗勒管在正中线融合。双角子宫的发病机制为苗勒管侧向融合缺陷。完全双角子宫是在胚胎发育过程中，2 条副中肾管融合不全，中段未完全吸收，形成 1 个宫颈、2 个宫腔，宫腔上部及宫底部呈分叉状，未吸收的隔板末端达宫颈内口水平。

高危人群

下述人群更容易患双角子宫，需加以注意：月经来潮异常者。不孕或存在多次不良孕产史者。存在其他生殖道畸形，如阴道纵隔者。存在其他系统异常，如肾脏异常、骨骼异常、腹壁异常或有腹股沟疝病史的女性。服用雌激素类药物者。

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