先天愚型介绍，什么是先天愚型

基本病因

本病是胚胎发育早期，细胞异常分裂引起的疾病。正常情况下，胎儿分别从父母的基因组各获得 23 条染色体，共计 46 条染色体。每条染色体上携带的基因（即 DNA 片段），决定了胎儿大脑和身体的发育。患有唐氏综合征的胎儿存在染色体数目增多或染色体异常的情况。多余的染色体会改变大脑及身体的发育方式。

以下因素，可增加本病的患病风险：孕妇高龄：母亲年龄 >35 岁，发病率明显上升。遗传因素：患有本病的女性患者，如有生育能力，其子代患病危险增加；唐氏综合征患儿的父母再生育患儿的概率也更高。致畸物质：孕前或孕期接触放射线、病毒感染、有害化学物质等。